主题:【讨论】新色谱柱老化后进甲苯出现干扰峰的问题

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popcorn
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新的DB35MS UI柱子准备测PAHs,320度老化2-3小时后。进1ul甲苯出现3个大峰,检索为CAS:713-36-0,620-47-3,620-83-7,最大峰高为1*10+7,出峰时的柱温大概200-220度,严重影响苊的定性定量。进正己烷或二氯甲烷却没有这几个峰。开始以为是甲苯的问题,可是甲苯是进口并重蒸过2次的。随着进样次数增加,这几个大峰逐渐变小,峰高只有几万了。一周前换别的柱子测邻苯,今天又换回该柱子,这3个物质又出现了,而且比原来的响应更高(已经换过隔垫和衬管了)。难道我每次测试前都要用甲苯冲洗柱子?大家有没有遇到这种情况的?是柱子没老化好还是别的原因?大家一起来分析一下。
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千层峰
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有可能是进样口污染。。甲苯洗脱能力很强。
你换柱子后,用干净棉签蘸甲苯擦擦进样口内壁会好点。
fengzai21
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symmacros
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多老化一下柱子?老化柱子要用程序升温,请问楼主第一次是怎样老化的呢?
popcorn
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原文由 fengzai21(fengzai21) 发表:
用-35测PAH还不如用-5测试PAH好点
-5也用过,也不咋滴。18种有几个分得不好。下次买还是考虑PAH专用柱了。
popcorn
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
有可能是进样口污染。。甲苯洗脱能力很强。
你换柱子后,用干净棉签蘸甲苯擦擦进样口内壁会好点。
检查后发现进样口确实脏,洗洗好多了。还是有少量残留,可能柱头也有点脏,这次没割柱子,将就用吧。
千层峰
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原文由 popcorn(yanghua5530) 发表:
检查后发现进样口确实脏,洗洗好多了。还是有少量残留,可能柱头也有点脏,这次没割柱子,将就用吧。
你测的邻苯样品,没用针式过滤器过滤再上机吗?
千层峰
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原文由 popcorn(yanghua5530) 发表:
检查后发现进样口确实脏,洗洗好多了。还是有少量残留,可能柱头也有点脏,这次没割柱子,将就用吧。
你测的邻苯样品,没用针式过滤器过滤再上机吗?
popcorn
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
你测的邻苯样品,没用针式过滤器过滤再上机吗?
我的样品大多是染料,在溶剂中溶解度很大,没做净化处理。
千层峰
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原文由 popcorn(yanghua5530) 发表:
我的样品大多是染料,在溶剂中溶解度很大,没做净化处理。
没净化,,肯定弄脏进样口了,不要省那几个过滤头的钱。。
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