主题:【讨论】原子吸收方法检出限

浏览0 回复45 电梯直达
lg001007
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zhxbjjzh
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取标准空白重复检测11次,计算吸光度标准差
仪器检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率
取样品空白重复检测11次,计算吸光度标准差
方法检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率
呵呵,不知道是不是这样算的。
lyxtcm
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我好象看见过方法检出限和仪器检出限的计算公式
回去查一下
争取下次来可以有个正确的给大家做参考
小小小风
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原文由 zhxbjjzh 发表:
取标准空白重复检测11次,计算吸光度标准差
仪器检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率
取样品空白重复检测11次,计算吸光度标准差
方法检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率
呵呵,不知道是不是这样算的。


仪器的检出限基本正确;
方法检出限就有问题了,应该考虑取样和定容体积。
vigartiger
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北分WFX-110,标准加入法测定甲醇催化剂XNC-98中Fe元素,样品只需用酸溶解,分别取20ml于4个100ml容量瓶,分别加0,0.4,0.8,1.2ppm的Fe后测定,检测限可达0.03ppm
五虎上将
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大家有没有考虑过这个问题:检出限如何表示?比如国标上写着新红检方法出限为5ng, 还有的说亚硝酸盐方法检出限1mg/kg.有什么区别?本人自己认为类似mg/kg的单位应该跟称样量有关.是否以mg/kg方式表示的检出限是不是每个样品每次检测根据称样量的不同都会有不同的检出限(浓度).迷糊中,请高手给指点一下.
猪宝宝
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原文由 myuhu 发表:
仪器型号:热电M6
测量方式:石墨炉原子吸收(波长283.3nm,灯电流4.0mA,狭缝0.5nm,涂层石墨管,峰高方式积分定量,塞曼效应扣除背景)
元素:铅
样品类别:茶叶
简单样品处理方法:0.25g(精确至0.0001g)茶叶样品置于100mL高型烧杯中,加入10mL硝酸浸泡过夜。低温消煮1~2h,中温至消煮至溶液透明清澈,基本无残渣存在,再升高温消煮30min并赶酸至近干,冷却后转移定容至50.00mL备测。
方法检出限:0.024mg/kg。
标准曲线范围:0-20ug/l;标准曲线斜率:0.01234Abs/(ug/L);
取样品空白重复检测11次,计算吸光度标准差为0.00049Abs
仪器检出限=3×空白吸光度的标准差/标准曲线斜率=3×0.00049abs/0.01234abs/(ug/L)=0.119ug/l
按取样量1g,定容至50ml计算,方法检出限为0.006mg/kg
haaqscjcjyzx
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仪器型号、测量方式、元素、检出限、样品类别和简单的样品处理方法
仪器型号:z2300
测量方式:火焰原子吸收
元素:Cr
样品类别:工作场所空气中
简单样品处理方法:采集的样品,用盐酸分解后,转入具塞试管中,定容25.0ml。
方法检出限:0.005ug/ml。
测定范围:0.005-1.0ug/ml;
zslhnxx
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征集原子吸收在各行业应用时的方法检出限,跟贴者请给出仪器型号、测量方式、元素、检出限、样品类别和简单的样品处理方法。谢谢,本次活动时间为五十天。自2006年10月11日至2006年11月30日止。如不能满足上面发贴要求的,将得不到分数。
zslhnxx
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征集原子吸收在各行业应用时的方法检出限,跟贴者请给出仪器型号、测量方式、元素、检出限、样品类别和简单的样品处理方法。谢谢,本次活动时间为五十天。自2006年10月11日至2006年11月30日止。如不能满足上面发贴要求的,将得不到分数。
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