主题:【讨论】手动进样准确性判断

浏览0 回复28 电梯直达
luckytree01
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请问气相色谱在手动进样时,如何判断进样量的准确性,比如同时进样0.8微升,看色谱图时,两次保留时间不能相差多少,还有峰高和峰面积的误差不能大于多少?这个是有什么标准规定的吗?
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安平
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luckytree01
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原文由 安平(byron1111) 发表:
峰面积rsd小于3%
这个RSD软件可以计算吗?还是手工算的?
安平
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luckytree01
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原文由 安平(byron1111) 发表:
您是用什么色谱工作站。
CS-Light
安平
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安平
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wazcq
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原文由 安平(byron1111) 发表:
进样多次,建立单点多次的外标曲线即可。

谢谢老师。我们软件名是这个Chromato-Solution light,这个就是CS-Light软件吧!
luckytree01
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原文由 wazcq(wazcq) 发表:
CS-Light 是和GCSOLUTION 类似吧,在汇总那里可以算rsd
我们数据后处理软件的图标是CS-Light Postrun Analysis,打开软件时有一个对话框,“注册    LabSolutions      Chromato-Solution light”,这个就是CS-Light软件吧。汇总在哪边呀?我看到说明书上说QA/QC功能要在批处理和再批处理中才能使用,那我们手动进样,分析时也可以用批处理吗?有谁和我们使用的软件是一样的呢?请指导一下!
安平
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