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原文由 七月(shadow_hlr) 发表:亲，我能说我码了好多字回复结果发送之后啥都木有吗。还要打一遍，心塞。主要感谢楼楼认真阅读，好感动啊，多谢提出的建议，我会虚心接收。因为发帖没有按正规方法报告去写，主要还是偷懒了。所以省略了很多内容。PS：要码好多字啊。。。关于样品测试介质这一块，楼楼感兴趣可以听下网络讲堂中的一次讲座，是我们实验室前辈讲的，我觉得受益匪浅。http://www.instrument.com.cn/webinar/video/play/102373此外标准曲线要求我们都是用5个点。不过我们自己在实验室做师傅说有自信就用一个点做，不过错了要挨罚哈。以后常交流哈。么么哒。
支持原创！
认真阅读之后总结了以下疑问和建议：
１、样品测试介质是怎么确定的？硝酸比盐酸效果好？草酸起什么左右？
２、标准曲线配制过程省略了，标准曲线浓度点除零点外应不少于五点为好。
３、一份好的方法报告应该还包括检出限、准确度（精密度和正确度）和干扰实验。其中正确度尽量用标准物质和加标回收实验结合评价。
４、尽量不要用ｐｐｍ和ｐｐｂ这种做单位，严格来说他们都不是单位。
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