最近在做石墨炉测食品中铬含量的项目,按照国标GB/T 5009.123-2003的方法,使用1mol/L的硝酸配制标液的时候发现0.00浓度的标液吸光度非常高,而且0.00,1.00,3.00,5.00,7.00,10.00,15.00各个浓度的标液吸光度很接近,加上仪器测定本身的噪音偏差,使得标准曲线线性很差,消解后的试剂空白直接超出线性范围。我用新玻璃仪器做对比排除了容器具的问题,后来我用超纯水配了标液测了下硝酸中铬含量,结果很吓人。
1,我认为要换个厂家的硝酸试试,但领导说空白不管多高都可以减空白再做曲线啊,各位帮我想想怎么样给领导解释这个事情,试剂中的铬含量远大于样品中铬含量。
2,还有,谁能推荐一下哪个厂家的GR硝酸比较好用点。