主题：【讨论】请问哪里出现问题。

原文由 odiotboy(odiotboy) 发表:
这个问题我也有遇到过，当时纠结半天，什么方法都想了，就是没有用，最后本着死马当成活马医的心思，我稍微改了下采集结束的时间（不影响目标出峰），居然可以了，楼主可以试一下，这个到底是什么原因，我到现在也没懂（哎，脑子太笨）。

原文由 odiotboy(odiotboy) 发表:
这个问题我也有遇到过，当时纠结半天，什么方法都想了，就是没有用，最后本着死马当成活马医的心思，我稍微改了下采集结束的时间（不影响目标出峰），居然可以了，楼主可以试一下，这个到底是什么原因，我到现在也没懂（哎，脑子太笨）。

原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
柱子脏了。
说实在邻苯是最不挑柱的测试。
别的组份测不了的柱可以测邻苯，反之基本不成立。

原文由 千层峰(jxyan) 发表:
偶氮没必要做0.5ppm那么低，，反正限制都是10mg/kg，甚至30mg/kg。

原文由 jiasheng(jiasheng) 发表:
您好，最近想买根柱子，但是我不太懂，可否推荐一下分析多环芳烃和偶氮比较好的柱子，
我们现在使用的这根柱子，多环芳烃有几个分无法完全分开。
谢谢您。

原文由 jiasheng(jiasheng) 发表:
“改了下采集结束的时间” 请问这是什么意思呢？
改哪里的参数呢？
首先申明一下，我使用的是岛津的GCMS-QP2010PLUS。如果楼主设备一样的话，可以接着往下看。
1、做校准曲线之前，采用SCAN方法采集指定浓度的标液。
2、采集完之后，发现出峰不明显。标液一直存放之冰箱中，且密封完好，不存在挥发泄露的可能。也不存在有人误用的可能（我们实验室就这么俩人）。
3、以为是仪器故障，停机，换玻璃衬管、换进样垫、清洗离子源、切割色谱柱、清洗透镜组。
4、开机，重新测试，然并卵。
5、冥思苦想找对策，完全无从下手
6、无意中，点击数据采集中的MS选项中的结束时间，对结束时间进行了调整
7、重新测试，出峰居然变好了。
8、对于为什么会这样，表示自己太笨，想不明白。对于搞测试的人员来说，有的事情本身就不可思议。自己没有遇到，从理论上来讲，总觉得别人在说谎，当自己遇到，又说不出个所以然，这种似是而非的感觉太憋屈了。
9、之所以回复这么些看似无厘头的话，无非是想为楼主遇到的问题提出一点点建议，希望能帮到楼主，搞测试的人，没有哪个可以说自己天下无敌。
10、因为本人水平有限，无法解释上面的问题，如有大神能解决，希望能分享共勉。对于以上言论的不科学性，本人心知肚明。如有不喜，烦请勿喷。谢谢。