我们所测产品按不同倍数稀释后再进样，结果相差很大

咏荧

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2015/8/9 16:19:57 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 雾非雾(mcds) 发表:
如果标准曲线能做好，而在实际的样品中没有很好的线性，一般认为是基底干扰的影响吧，通常做法就是加强前处理的净化。

我们样品中添加的物质比较多，什么偶联剂、硅烷树脂啊、高分子蜡等

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symmacros

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2015/8/9 17:10:13 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

是不是基质干扰太大？净化样品试试？

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咏荧

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2015/8/9 17:15:47 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
是不是基质干扰太大？净化样品试试？

关键是我们没有净化设备，我们老板为了节约成本，不给配备这些了，因为也有公司是像我们这么处理样品的，谢谢

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tang566

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2015/8/10 8:14:30 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 咏荧(v2811224) 发表:
在范围内，0.2、0.5、1、2、5这几个点，谢谢

将样品稀释到2ppm左右，测的比较准。

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Mr.Du

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2015/8/10 9:58:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

用气质做出的曲线，一般在最小点附近的浓度定量是不准确的
建议不要稀释那么大倍数，让测试浓度在标曲中间为好
还有就是曲线的建立，一般都用线性校准但是有时候用二次校准的曲线定量更为准确

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yzguo

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2015/8/10 10:55:31 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以试试单点校正

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千层峰

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2015/8/10 14:23:14 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 咏荧(v2811224) 发表:
在范围内，0.2、0.5、1、2、5这几个点，谢谢

标液的单位是啥啊？？？

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m2985905

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2015/8/10 19:49:37 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

怎么稀释的？有没有可能是容器密封性不好，超声过程中溶剂挥发造成的？建议取1g加10mL溶剂，做平行样，看数据是否接近。再用1g加20mL溶剂，也做平行样。看结果如何。另外，加内标了吗？

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m2985905

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2015/8/10 19:58:41 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

另外，你的数据相对你的曲线来说，浓度太低了点，你试试只用0.2和0.5，1三点做曲线数值是多少。或者稀释5倍看看。

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栀子花开

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2015/8/10 21:07:07 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由Mr.Du(dxs19871010)发表:用气质做出的曲线，一般在最小点附近的浓度定量是不准确的
建议不要稀释那么大倍数，让测试浓度在标曲中间为好
还有就是曲线的建立，一般都用线性校准但是有时候用二次校准的曲线定量更为准确

确实如此，感觉稀释倍数太大，导致线性不是太理想

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主题：【已应助】我们所测产品按不同倍数稀释后再进样，结果相差很大