【求助】原子吸收制定工作曲线的问题

东北虎

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2006/10/20 10:59:00 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

重新装一下软件吧

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wuanfeng

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2006/10/20 13:07:00 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

有可能的话,把你做的标准曲线图发上来.看着图大家才好分析.

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7134015

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2006/10/20 20:40:00 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我认为主要可能是空白过高造成的，由于上述原因造成了标准曲线的弯曲。

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夕阳

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2006/10/20 22:53:00 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yang42602 发表:
我昨天用了2.5,5,7.5,10ppm进行了检测，在7.5ppm时候进行了曲线翻转，如何改进，还往老师们赐教，谢谢

把上述标样的吸光值和背景值传上来看看

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cyy441982

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2006/11/14 22:17:00 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

首先你得告诉大家是用的火焰还是石墨炉做的曲线。是标准曲线弯曲了吗？
如果是，很可能是标准溶液超过了线形范围。
如果是用的石墨炉，可能是进样针没调好

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qinwenfox

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2006/11/14 23:49:00 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

晕！居然比我还菜！！哈哈

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寒星

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2006/11/15 9:58:00 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我们用的是石墨炉法，没有出现这种情况。

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goodball

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2006/11/15 10:06:00 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

应该先确定是否为仪器本身的问题。

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xjs994

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2006/11/15 10:49:00 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 yang42602 发表:
各位大佬，本人是原子吸收的新手，新近在用北京地质仪器厂的GGX-6B原子吸收，在制定铅的工作曲线时，一共是5各点加一个空白，6个校正点，结果只做了3个，第四个点时，电脑显示曲线翻转，不知道什么原因造成，我已经搞了两天了，无法完成工作曲线的制定，希望各位老师能帮我一下，谢谢，我的邮箱地址：gxfood@hotmail.com

我也遇到同样的问题:新购的上海精密科学仪器公司361MC原子吸收，火焰法测铁,以自制硫酸铁铵（0.1mg/mL）为标样，分取1ml、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL稀释至500mL容量瓶中，波长248.7nm，标样结果：
μg/mL 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
ABS 0.021 0.023 0.031 0.039 0.052 0.088
，重复测的结果：
μg/mL 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2
ABS 0.024 0.037 0.044 0.055 0.101
看到有人说测铁干扰很多，不知道这是怎么回事，请教各位啦！
问题1：两次作图，线性最高一个点（1.2μg/mL）的明显偏移，是因为超过了铁的有效线性范围？请问铁的线性范围浓度是多少？
问题2：测样时发现，以蒸馏水做空白液，每次测样前先用蒸馏水进样，中间也换过蒸馏水，可空白背景的读数不断升高，0.010→0.023→0.038，而仪器有自动扣除背景功能，什么原因呢？

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Last edit by xjs994