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原子吸收标准曲线的浓度点确定的问题,以前是照着国标或者仪器操作手册来做的,也没什么问题。做的久了发现问题就出来了,尤其是在做含量检测时,同一种元素几次做下来浓度点总是需要变化。总结自己做
原子吸收的经验,现将做标准曲线取浓度点需要考虑的因素、原则归纳如下,抛砖引玉,还请各位有经验的前辈和同行补充,指正!
⑴依照国标来取,如石墨炉测铅依照国标GB5009.12-2010做的标准曲线就可以
⑵依据标准曲线来取浓度点,例如我做的氢化物发生器测砷,30ppb,40ppb两个浓度点几乎位于二次曲线的拐点处了,所以要降低标准曲线的浓度点
⑶还有就是在一些资料里见到过说是要根据检测要求的高低来选取标准曲线的浓度点,这是我所不明白的,像我们用石墨炉检测Cd,标准要求是小于1.0ppm,我们称样约0.3g,定容50ml,这样算来检测值小于6ppb就合格,我们选的标准曲线浓度点是0.5ppb--3ppb,参照国标来做的,我们实际的检出值最大也就1ppb,不知道这样取合适不?
我所知道的就是这些了,希望各位朋友积极参与讨论,对以上几点还望积极指正补充!