sdlzkw007回复于2015/12/26
看了你的图和后面的讨论,个人有几点建议 :
1)根据图来看,貌似基线在高温的时候有些不稳,建议老化一下色谱柱
2)如果只是从理论上来说进样模式,大致有分流、不分流、脉冲分流和脉冲不分流以及程序升温的多种模式和柱上进样等不一一细述
3)具体到增塑剂的测试,单说标准溶液建议使用脉冲不分流和脉冲分流模式试验一下,看哪一种满足你的要求。
4)如果一直需要痕量增塑剂的检测,建议使用新的色谱柱并老化过夜,注意试剂空白,一般都会含有少量的增塑剂
5)仪器方法建议尽量使用离子特征性高的碎片,比如DBP可以选择223,205,167和避开149和150
symmacros回复于2015/12/19
一起厂家给我的解释就是:分流比9:1就是把进样量分成10份,1份进色谱柱,其他的分流出口排掉不用?是这样的。
若果是这样的话是不是进一针1ML的不分流,和进一针10ML的分流9:1出图应该是一样的呢?理论是差不多的。1ml和10ml进样量?请问你是顶空进样吗?
我自己这样设置的,但是出的图不一样,后者出峰明显一点。不会完全一样的,分流比可能不会完全精确的。
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
一起厂家给我的解释就是:分流比9:1就是把进样量分成10份,1份进色谱柱,其他的分流出口排掉不用?是这样的。
若果是这样的话是不是进一针1ML的不分流,和进一针10ML的分流9:1出图应该是一样的呢?理论是差不多的。1ml和10ml进样量?请问你是顶空进样吗?
我自己这样设置的,但是出的图不一样,后者出峰明显一点。不会完全一样的,分流比可能不会完全精确的。