主题:【求助】关于原子吸收光谱检测镁含量的问题!

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cgf201109
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我公司在检测镁盐中镁含量时,加入氯化镧溶液作为释放剂,标准溶液浓度为0.3、0.35、0.4、0.45、0.5ug/ml,样品浓度在0.4ug/ml左右,标液吸光度在0.5-0.8之间,检测时出现同一组样品同一天不同时间检测结果相差了0.1-0.2%,请教会是什么原因?如何解决?
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hsz123456
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分析镁必需用高纯水,在分析过程易污染,分析要特别小心.
wangjunyu
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冰山
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相差只有0.1-0.2%吗?如是则算相当好了。原吸测定本身是有误差的
cgf201109
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原文由 wangjunyu(wangjunyu1113) 发表:
你稀释倍数很大吧
稀释倍数是2000倍呢!
cgf201109
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:
相差只有0.1-0.2%吗?如是则算相当好了。原吸测定本身是有误差的
可是标准中的限度范围相差也就0.25%呢,很容易就超限了!
ldgfive
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冰山
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原文由 cgf201109(cgf201109) 发表:
可是标准中的限度范围相差也就0.25%呢,很容易就超限了!
什么标准这么牛?传上来看看
wangjunyu
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原文由 cgf201109(cgf201109) 发表:
稀释倍数是2000倍呢!
稀释倍数大了,误差就放大了。
wnnzl
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估计是你没说清楚,应该是结果差0.1-0.2%,而不是RSD偏差之类的,另外你的吸光值太大了,建议控制在0.3以下
cgf201109
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原文由 wnnzl(wnnzl) 发表:
估计是你没说清楚,应该是结果差0.1-0.2%,而不是RSD偏差之类的,另外你的吸光值太大了,建议控制在0.3以下
是之前没有说清楚,确实是结果差了很多,比如1小时前我检测的结果是3.33%,之后再检测结果就变为3.50%了(注意是同一组样品,只是测定时间不一样)。另外请教一下如何把吸光值控制在0.3以下?是控制样品的?还是要让标准曲线最大浓度的也控制在该范围呢?
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