主题:【求助】关于测铅试剂空白与回收率的问题

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treesgod
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原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:
应该还是你空白的影响,想办法把铅空白降下来,就没问题了。


对啊,怎么把空白降下来啊,想不明白是为什么?
有没有可能空白的酸度比处理样品的要高啊,这个酸度会不会有影响?
treesgod
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原文由 mingkong1234(mingkong1234) 发表:
有可能是你的硝酸有问题,我遇到过这样的问题。可以直接进硝酸,看看空白大不大


试过的,默克的硝酸,没有问题
冰山
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原文由 treesgod(v2807383) 发表:
一般需要多大浓度的啊,您认为基改剂会有这么明显的影响吗


我用2%磷酸二氢铵,样品进样体积20ul,基改5ul。基改是为了消除基体而加,对于样品基质较复杂、灰化温度较低的元素是很有必要的
JIANNAN
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原文由 treesgod(v2807383) 发表:
对啊,怎么把空白降下来啊,想不明白是为什么?
有没有可能空白的酸度比处理样品的要高啊,这个酸度会不会有影响?
试剂空白可以一、一排查,找出污染源,也有可能是石墨腔或石墨管污染,用2%硝酸清洗,再用酒精清洗。如果还有问题,查查灯电流或进行波长校正。
treesgod
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原文由 JIANNAN(yinjun) 发表:
试剂空白可以一、一排查,找出污染源,也有可能是石墨腔或石墨管污染,用2%硝酸清洗,再用酒精清洗。如果还有问题,查查灯电流或进行波长校正。
石墨管用的是新的,应该没问题,灯电流、波长会只对试剂空白有影响么
wangjunyu
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