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紫外可见分光光度计（UV）
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主题：【讨论】关于分光光度计最佳适用范围的问题

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melanie
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发表于：2006/10/31 13:39:00 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
书中描述“吸光光度法中，只有使标准溶液和待测溶液的吸光度在0.2-0.8之间，才能保证测量的相对误差较小。当吸光度A=0.434时，测量相对误差最小。”

我们在作标准曲线的时候，按照国标，取的6个点的吸光度分别为0.020,0.038,0.096,0.200,0.301,0.399,吸光度小于0.2的就有3个.这样的标准曲线可靠性怎样呢?

在我们的工作中,还会测到吸光度低至0.002之类的样品,我感觉用以上的标准曲线来算样品的浓度不是很合理.这种情况,是不是可以加大样品的量来测其吸光度,使测得的值在0.2-0.8范围内,然后用标准曲线算出浓度后再换算.不过,这样势必又会增大工作量.请大家指点一下.
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2006/10/31 15:26:00 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可换用厚度厚一点的比色皿，以增大吸光度。
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云中漫步
chemweb
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2006/12/28 17:17:00 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
《分析化学》教材上关于吸光度误差的计算是针对721、751的吧，吸光度低至0.002之类的样品我看就不必考虑了。
.
Lambda 35 小数点后面可以精确到第四位，如果溶液不是很稳定也不必考虑这么低的吸光度哦。
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semen
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2006/12/28 17:40:00 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
应该参照仪器说明的测定范围。但是决不可能测定0.002的样本，没有意义。
好的仪器测量范围会宽一些。但实际上看到有人测线性可以测吸光度很高和极低的样本，那是由于调整了比色皿的厚度。
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期待冬眠的熊
dogxiong
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2006/12/28 17:54:00 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一般测定是到0.001位吸光度就有波动了,仪器到这里就有变化.如果是测量范围的话,我现在测铁,曲线范围是0~3mg/L,一般保证样品溶液浓度在0.6mg/L以上,太低了的话就要加大样品量了。不是什么东西都要按国标上的来,针对不同的实验室多少都有些变化的.
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elvadym
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2007/1/5 9:12:00 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个一般我们做实验的时候不用严格按照巴
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elvadym
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2007/1/5 9:13:00 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个一般我们做实验的时候不用严格遵守巴
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melanie
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2007/1/8 14:52:00 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 chemweb 发表:
《分析化学》教材上关于吸光度误差的计算是针对721、751的吧，吸光度低至0.002之类的样品我看就不必考虑了。
.
Lambda 35 小数点后面可以精确到第四位，如果溶液不是很稳定也不必考虑这么低的吸光度哦。



吸光度低至0.002，就视为0？
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yumangmang
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2007/1/8 20:39:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用721的测定吸光度低到0.002的话基本接近零，基线有没有建好？
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tangliangzi
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2007/1/8 20:45:00 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
最好读数至少要大于0.1,要不然太低不在直线范围,就无法用此直线进行计算,太低或太高都不太准确!
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wangzhipeng
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2007/1/9 15:41:00 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
可将比色皿厚度增加
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