主题:谁做饲料中的砷与汞?

浏览0 回复13 电梯直达
yjzang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
问题一:我处理饲料时,总是有混浊.但溶液看起来是无色的.好象是有些不溶于酸中的无机物一样,请问这是正常的吗?我要不要过滤?
问题二:我用的是消化处理.称样量只有0.1克,我想这么小的称样量肯定会造成很大的误差.请问有没有方法可以使称样量增大一些,比如说5-10克,这样样品代表性就好多了.
问题三:谁有较好的同时测砷与汞的原子荧光条件?
问题四:同时测定饲料中砷与汞时各标品的浓度应该是多少为好?
问题五:我今天做了一次标品,条件如下:负高压300,灯电流砷70mA汞15mA,砷汞的浓度均为1ng/ml,2ng/ml,4ng/ml,8ng/ml,结果砷的荧光值很小,有几个小于0,汞的荧光值为11,18,25,54,52,怎么这么不好啊?
还有问题,下次再说吧.
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
D_wolves
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
renzhihai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
yjzang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我又检查了一遍,是二级排废的地方我水少了,有部分气体从这里跑了.我加水后信号就正常了.
renzhihai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
aoc99
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 yjzang 发表:
问题一:我处理饲料时,总是有混浊.但溶液看起来是无色的.好象是有些不溶于酸中的无机物一样,请问这是正常的吗?我要不要过滤?
问题二:我用的是消化处理.称样量只有0.1克,我想这么小的称样量肯定会造成很大的误差.请问有没有方法可以使称样量增大一些,比如说5-10克,这样样品代表性就好多了.
问题三:谁有较好的同时测砷与汞的原子荧光条件?
问题四:同时测定饲料中砷与汞时各标品的浓度应该是多少为好?
问题五:我今天做了一次标品,条件如下:负高压300,灯电流砷70mA汞15mA,砷汞的浓度均为1ng/ml,2ng/ml,4ng/ml,8ng/ml,结果砷的荧光值很小,有几个小于0,汞的荧光值为11,18,25,54,52,怎么这么不好啊?
还有问题,下次再说吧.

问题一,正常,因为是不完全消解
问题二,可以称到1克,如果是添加剂(就是预混料),有的会添加砷,建议减少称样量,或者消解后加大定容体积
问题三,同时检测可行,我的阴极是280,灯电流均为一半。但是不推荐同测,因为结果不准
另外你要注意的是,饲料中一般汞不会超标,有时也会有但是很少。而鸡饲料,尤其是前期料,中间添加了砷制剂,砷的含量会超过5ppm。我就是学畜牧的
yjzang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
谢谢谢aoc99,我做过了,同时测标品还不错,但汞样的空白值一直较高。样品的荧光值基本上都比空白小。下次遇到类似的问题,我分别做就是了。
hi1py
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
饲料样品还存在取样代表性就是样品均匀性的问题,取样量小是有问题的。
yjzang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我按照国标处理饲料样品时,遇到如下问题:样品怎么粉碎也不能将样品完全过40目筛。还有很多过不去,怎么办?
renzhihai
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
yjzang
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴