主题:【已应助】请问各位高手们,用气质联用走标准品出现这样的峰该怎么解决呢?

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紫色与众蝶
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图一鼠标所在位置为标准品峰,图二为部分峰,部分峰里大多数峰为柱流失峰。查阅资料说出现这样的峰有以下几点原因:(1)样品量大起出了色谱柱容量;,(2)汽化温度低;(3)色谱柱没按要求安装;(4)检测器工作状态不对,如载气太小、没开补充气;(5)数据处理装置的判峰参数(半峰宽)设置偏大。感觉这些问题都不存在,柱流失碎片较多,会不会是柱子不好了造成的呢?求各位大神指教!
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wfuse001
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请检查汽化室,进样口的衬管,这种情况多半是衬管脏了!我们遇到过的
GRANT
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什么柱子?柱流失碎片较多,是不是进了水分含量高的样品?
symmacros
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原文由 GRANT(fatinsect) 发表:
什么柱子?柱流失碎片较多,是不是进了水分含量高的样品?
样品大部分是水,前处理采用的是顶空微萃取,也会导致进入系统的水分多吗?
紫色与众蝶
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雾非雾
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柱流失是一直存在的,在气相上表现为基线,在气质上就能看出是硅氧烷碎片(在全扫描图里是比较有规律出现的峰)。
紫色与众蝶
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原文由 雾非雾(mcds) 发表:
柱流失是一直存在的,在气相上表现为基线,在气质上就能看出是硅氧烷碎片(在全扫描图里是比较有规律出现的峰)。
那可以不可以通过提高标准品出峰前后的柱温度来改善峰型?
紫色与众蝶
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原文由 wfuse001(wfuse001) 发表:
请检查汽化室,进样口的衬管,这种情况多半是衬管脏了!我们遇到过的
是不是浓度越低这种情况就越明显?进的这个标样的浓度只是中间浓度,还有比它小十倍的标样呢,那岂不是都不出峰了?
千层峰
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