主题:【求助】多环芳烃的出峰

浏览0 回复6 电梯直达
lvjinwen54
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
用多环芳烃的混标做标准曲线,其中16重组分分离度良好(未添加内标和替代物)。屈和苯并a蒽在285度左右出峰。
用半挥发性有机物混标几十种的混标外加内标和替代物,进样。最后有两个多环芳烃,屈和苯并a蒽在245度左右出峰,但是降低出峰温度两种物质还是分不开。
想请问还能怎么调整分析方式,使混标中这两个物质分开。。。
该帖子作者被版主 千层峰2积分, 2经验,加分理由:发帖
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
千层峰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
lvjinwen54
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 千层峰(jxyan) 发表:
换色谱柱。。。


关键多环芳烃混标就能分离,要是SVOC各种混标就不行
千层峰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 lvjinwen54(lvjinwen54) 发表:
关键多环芳烃混标就能分离,要是SVOC各种混标就不行


你是用了不同的柱子,还是不同的溶剂呢?怎么出峰的温度都不一样,,保留时间也不同吧。
信息太少了。这也是关键
ruan651209
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
用过的柱子都能分开这两组份,但不能基线分离。
LZ信息量还是太少。
至少285度和245出峰,条件差很大的。
千层峰
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 ruan651209(ruan651209) 发表:
用过的柱子都能分开这两组份,但不能基线分离。
LZ信息量还是太少。
至少285度和245出峰,条件差很大的。
和阮老师所见略同,,
马克思的战友
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
手机版: 多环芳烃的出峰
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴