主题:【求助】原子吸收测定水质铁含量

浏览0 回复24 电梯直达
陆丽云
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原文由 冰山(yang_qingwen)发表:
原文由  skytoboo(skytoboo) 发表:
我的经验是 其实数据差不多的,如果水体透明,很多人迷信,消解就是好,其实是消解的细节太暴力,所以消解结果会大一些。
是的,数据相差确实不大,而且这个值在标曲的下限,那么上下浮动一点也属常见
我做的标曲是0.1-0.3-0.5-1-3mg/L ,最低点的信号也不低,我自己做过这个方法我们自身仪器检出限,7ppb ,所以检测在100-200ppb 的值基本可以忽略仪器漂移的影响。
陆丽云
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原文由 skytoboo(skytoboo)发表:
原文由  冰山(yang_qingwen) 发表:
有三点说:
1.既然水样中铁估值是100ppm,为何测定结果只有0.12mg/L(也即0.12ppm)?
2.使用同一条标曲测定时,是否对消解前后的样品使用了不同的试剂空白?
3.0.12与0.2之间差别不算很大
我的经验是 其实数据差不多的,如果水体透明,很多人迷信,消解就是好,其实是消解的细节太暴力,所以消解结果会大一些。
是客户要求要用这个方法检测,所以也不得不按照方法做。我当初是为了说服他用饮用水的方法酸化后直接导入仪器检测结果是差不多的。结果偏差太远,我都不敢说。
陆丽云
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原文由 冰山(yang_qingwen)发表:
原文由 陆丽云(v3060470)发表:
原文由 qianguiyun1(qianguiyun1)发表:试剂纯度有没有问题?
都有样品空白。所以试剂纯度影响应该不大……
不是这样,当试剂本底与样品含量接近时会严重干扰样品测定
我现在就是不明白哪个结果准确,以后再遇到这种情况,是不是要按照这个标准做呢?因为这个标准并没有说可以酸化直接测量,只说通常需要消解。这些我没有具体数值去证明,我也不敢说不消解也可以。再说我现在是检测出来差太远了,我更不敢说了。
陆丽云
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原文由  冰山(yang_qingwen) 发表:
有三点说:
1.既然水样中铁估值是100ppm,为何测定结果只有0.12mg/L(也即0.12ppm)?
2.使用同一条标曲测定时,是否对消解前后的样品使用了不同的试剂空白?
3.0.12与0.2之间差别不算很大
我的经验是 其实数据差不多的,如果水体透明,很多人迷信,消解就是好,其实是消解的细节太暴力,所以消解结果会大一些。
可是标准其实没有明确说可以不进行消解,只说一般都需要消解。而且这个检测数值做出来,没法多客户交待,虽然我们感觉差不多,可是他们就觉得100ppb可以接受,200ppb 就是高得过份了
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