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主题：【讨论】【气相色谱之家】出现这种峰的原因

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小太阳
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发表于：2016/07/05 07:09:54 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出现这种峰的原因
好友回复： 从七种可能原因（分别是：色谱柱安装、进校技术、样品使用混合溶剂、溶剂色谱柱不相溶、样品聚焦不好、样品在进校器中分解、检测器超载严重）判断你的峰形应该是进样技术问题吧。原因是和注射器活塞抽吸不当有关，或者在注射器针里还留有样品，处理方法是：使用自动进样器或进样前清洗注射器
大家知道别的原因么
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2016/7/5 7:35:12 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
    最好多给信息，具体分析。


   
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shan_ming
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2016/7/5 9:09:12 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
这个色谱峰很正常呀，除了溶剂峰过载外，其他峰很好。只是分不开，可以用下列方法试试：
1 降低色谱柱的初始温度，并降低升温速度。可以控制最后一个峰的保留时间在15分左右看看。
2如不行，提高塔板数，即使用更长或更细的色谱柱。
3需要更换其他固定相色谱柱类。
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shan_ming
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2016/7/5 9:11:16 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还有你的进样量大了，可以减少量或加大分流比
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xdzh130
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2016/7/5 9:30:51 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
若4.7min处的宽峰为溶剂峰，之后的四个峰才是目标峰的话，那只需按楼上shan_ming老师说的，先降低初温，保持时间稍长些，若前面2个峰彼此分开了（后面2个肯定会分得更好），那就OK，若无论怎么调整温度都分不开，那就换不同极性的柱子再试试看。
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zyl3367898
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2016/7/7 22:54:15 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
第一个峰拖尾，可以降低它的浓度，两个分不开的，降初温，将程序升温速率降为2度/min。
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