原文由 海藻糖(v2739361) 发表:非常感谢您的答复,收获颇多。我找到的标记的特征离子,非标记也能打碎(GC/MS),我想这样低浓度点通过积分得到的峰面积就不准了,并且标曲在低浓度点不合格。这个应该如何解决呢?通过计算随行空白扣除吗?还是您有更好的建议?第一次做缺乏经验,非常感谢你们!
内源性物质的测定一直是比较棘手的问题。有几种方式,包括使用不含内源物质的替代基质,通过购买,或者利用一些手段将基质的内源物质分解或者分离掉制成空白基质;也可利用模拟基质的Buffer作为空白基质。
还有一种就是利用同位素标记,利用标记物制备标曲样品和QC样品,用标记物的标准曲线来定量样品中的未标记的化合物。使用同位素标记物的目的就是要和未标记的化合物在相似的保留时间出峰,因它们的理化性质相似,相似的基质效应。
利用同位素标记物方法开发时,一定要做干扰测试,测试标记物和未标记物的离子通道的干扰,因相似的保留时间或者共流出。
你提到的“标记的和未标记的是同时出峰”和“基质效应就会特别明显”之间没有必然联系。
希望对你有用。