主题:【已应助】液质做有机磷农药SIM模式下为何出几个峰

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春暖花开abc
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本人做的有机磷农药亚胺硫磷,标样用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp]LC-MS/MS扫的SIM,总是出来几个峰,分析原因如下:
1.流动相。  有机相用过0.1%甲酸的甲醇,乙腈,10mM的乙酸胺-0.1%甲酸甲醇,5mM乙酸胺甲醇。水相用过0.1%甲酸水,5mM乙酸胺水溶液,改变过比例都无济于事
2.换柱。  用过两个柱子仍然出现几个峰
3.样品不纯,其中混有同分异构或者互变异构.但标样为百灵威买的100%纯度的样品,按道理应该不会出现什么问题。
其中,试过几种条件也有过出现一个峰的情况,但是就是重复不出来,求各位帮我分析下原因。
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那SRM模式呢?
扫过MRM,文献中提到的两个子离子只有一个出来了,很奇怪的是MRM出峰位置和SIM模式下的出峰位置都不一样
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能差多少?感觉还是以mrm为准吧。这几天没开机,等开机可以试试。
hujiangtao
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能差多少?感觉还是以mrm为准吧。这几天没开机,等开机可以试试。
MRM出峰位置和SIM都不一样,而且文献中有一个子离子都没出来呢,这该怎么办呢?
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MRM应该没问题
MRM出峰位置和SIM都不一样,而且文献中有一个子离子都没出来啊
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MRM出峰位置和SIM都不一样,而且文献中有一个子离子都没出来呢,这该怎么办呢?
适当加大标准品浓度,2倍,5倍,10倍,重新扫一下看看。感觉还是MRM靠谱一些。顺便问一下是哪家的仪器。
yanxiaoyong
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适当加大标准品浓度,2倍,5倍,10倍,重新扫一下看看。感觉还是MRM靠谱一些。顺便问一下是哪家的仪器。
安捷伦的,浓度已经挺大了
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安捷伦的,浓度已经挺大了
方便把数据文件传上来么?
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