主题:【求助】GC-MS同一样品进两次为什么算出来的峰面积差距很大?

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恶灵骑士
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原文由 zhao1hao2985(zhao1hao2985) 发表:
可能是峰拖尾导致的峰起止点判断错误吧。
差这么多肯定是积分错误了。我看你们峰型不太好。
你要看看积分起止时间,必要时手动积分。
我用的是SIM的采集方式,用特征离子定量的,最后的结果看不到软件积分的起止时间呀,还是我没有找到在哪里,积分参数是不是应该变一下?
恶灵骑士
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原文由 谁折腾(yzhlai) 发表:
接近一半或2倍的差别,如果2个峰本来就很小(例如浓度接近标曲低浓度点),则基线起始、结束位置影响很大
如果2个峰算比较大(例如浓度接近标曲中高浓度点),很有可能是有个峰自动积分时,被分割了,变成2个峰,
这个样品是自己做的一个混合标样,想用来做校准曲线来着,现在同一个样之间的偏差都很大,但是通过基线移动两个峰又能基本重合,我就在想是不是我积分参数设置的有问题,你认为呢
恶灵骑士
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原文由 niekun0557031(niekun0557031) 发表:
手动积分,换一下隔垫衬管
好的 我试试
symmacros
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恶灵骑士
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原文由 yzguo(yzguo) 发表:
浓度多大?重新设置积分参数试试


浓度很大的,都到mg/ml的级别了,积分参数我不太懂怎么设置 一般都按照系统默认的参数计算的,你们都是咋设置的呢
恶灵骑士
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
拖尾了,连续打6针,算RSD看看
现在做的就是准备算RSD呢,差距大的都到20%了,有小的还好在5%以内
恶灵骑士
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
积分器对于复杂峰型或峰型不好的情况无法正确判断。
我觉得我的就是峰型不太好,积分能积出来,只是RSD有点大
恶灵骑士
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
请问是哪家的工作站?
岛津QP-2010Ultra自带的Labsolution
千层峰
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原文由 恶灵骑士(v3176091)发表:
原文由  symmacros(jimzhu) 发表:
请问是哪家的工作站?
岛津QP-2010Ultra自带的Labsolution
新机?以前的直接用GCMSsolution
恶灵骑士
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原文由 千层峰(jxyan) 发表:
新机?以前的直接用GCMSsolution
就是GCMSsolution
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