主题:【分享】用了这么久气相色谱,你真的会开发方法么?

浏览0 回复20 电梯直达
Kevin
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
色谱玩家
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
m2959214
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
其实要做的就是优化分离条件,方法的条件大部分是不适合你的仪器的。所以一般要作改动
zimeng3211
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
forth
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
hjada
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
质谱里面溶剂延迟应该是不同的溶剂时间不一样的吧
踏秋
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 vm88(v2826867) 发表:
溶剂延迟设置为多少合适呢?
要看的你的溶剂峰什么时候出
xiaofei891123
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
florius
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
原文由 wazcq(wazcq) 发表:
有资料是说 甲醇对非极性柱子流失大,有谁验证过吗?
这个我在GCMS上试验过一次,DB-5MS的色谱柱。分别进样1ul甲醇和正己烷,同样的升温程序。发现进甲醇采集的色谱图上有较多的硅氧烷的峰(从质谱图推测)。
m3246917
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴