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主题：【悬赏帖】【求助】关于热解析-气相做环境空气中TVOC问题

浏览0 回复14 电梯直达
小tws
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发表于：2017/06/05 15:58:08 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
悬赏金额：已退还积分 状态： 无最佳答案
根据18883方法，用10ppm的TVOC标准品做样，热解析-气相FID，结果程序升温改了几次条件，做出来图谱都很不好，请各位专家赐教
气相条件：FID和进样口温度都是250℃，分流比30:1，柱温：50℃(5min)以5℃/min升至250℃（2min）
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小tws
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2017/6/5 16:02:14 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
还做了几个其它程序升温的，但是都很不好，好多杂峰，基线也很差
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abcpgf
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2017/6/6 15:26:02 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用的什么仪器，色谱柱等信息都不全。
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小tws
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2017/6/6 15:38:55 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 abcpgf(abcpgf) 发表:
用的什么仪器，色谱柱等信息都不全。
气相GC-14C，岛津的；热解析是中惠普的JX-3，色谱柱是ZKAT-TVOC（50m*0.32mm*1.00μm）
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xingyinguang
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2017/6/15 17:37:41 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看不清图，是条件变化大吗，老化色谱柱看看如何，基线漂移大，柱子流失原因么。看看进样口漏气否，慢慢一个个试试。
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xiaogumd11
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2017/7/27 13:43:11 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
用一步步排查法，先进样口直接进TVOC，看看是否正常，再用热解析仪进一针浓度高的标样。如果正常，排查热解析仪进样口，如果是手动进样，口的橡胶塞很容易漏气。换新的试试，希望能帮助到你！
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天天吃饭
lzwwxz7191
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2017/9/12 9:57:45 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
先不用热解析做下试试
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夏天的青菜
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2017/9/26 10:08:19 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
基线杂峰比较多，先老化一下柱子和检测器。然后走一针空针，看看基线是否正常。正常后再直接进样后看效果。没有问题了，最后再通过热解析进样看结果。一步一步走，慢慢排查。这个方法很成熟了。应该没有问题的。
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小tws
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2017/9/27 15:18:00 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 夏天的青菜(v2777789) 发表:
基线杂峰比较多，先老化一下柱子和检测器。然后走一针空针，看看基线是否正常。正常后再直接进样后看效果。没有问题了，最后再通过热解析进样看结果。一步一步走，慢慢排查。这个方法很成熟了。应该没有问题的。
好的，谢谢
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小tws
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2017/9/27 15:19:11 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 天天吃饭(lzwwxz7191) 发表:
先不用热解析做下试试
好的，我试试
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小tws
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2017/9/27 15:19:51 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 xingyinguang(xingyinguang) 发表:
看不清图，是条件变化大吗，老化色谱柱看看如何，基线漂移大，柱子流失原因么。看看进样口漏气否，慢慢一个个试试。
程序升温，色谱柱已经老化过
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