丙酮测定干扰_仪器信息网社区

風痕

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2017/9/14 21:13:13 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 SidLee(v2697000) 发表:
也有可能干扰峰也是丙酮，如果你进的样品里有其他溶剂的情况下可能会出现这种双峰的情形调调其他的特征例子看看，因为丙酮出峰时间太快了

精油用乙醇稀释了10倍，没有其他溶剂了。丙酮太小。可选的特征离子也只有43和58。另一个峰的离子图跟丙酮完全一样。

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symmacros

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2017/9/15 9:33:30 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

前面小的和后面大的峰都是丙酮，是因为色谱分离条件不够理想或样品体系的影响而造成的连峰，有些情况下可能是一大接着一小峰。

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2017/9/15 10:20:28 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
前面小的和后面大的峰都是丙酮，是因为色谱分离条件不够理想或样品体系的影响而造成的连峰，有些情况下可能是一大接着一小峰。

从MS图来讲确实应该是一个东西。但是定量，这样子出峰实在是没办法说服客户啊。

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wazcq

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2017/9/15 10:38:40 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

那标液为什么只有一个丙酮峰

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symmacros

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2017/9/15 11:09:50 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
前面小的和后面大的峰都是丙酮，是因为色谱分离条件不够理想或样品体系的影响而造成的连峰，有些情况下可能是一大接着一小峰。
从MS图来讲确实应该是一个东西。但是定量，这样子出峰实在是没办法说服客户啊。

你可以调整分离条件来解决。请问进样量多少》分流比多少？进样温度？初始温度？柱流量？

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symmacros

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2017/9/15 11:10:25 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 wazcq(wazcq) 发表:
那标液为什么只有一个丙酮峰

是样品体系不一样。

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2017/9/15 12:54:49 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
原文由 symmacros(jimzhu) 发表:
前面小的和后面大的峰都是丙酮，是因为色谱分离条件不够理想或样品体系的影响而造成的连峰，有些情况下可能是一大接着一小峰。
从MS图来讲确实应该是一个东西。但是定量，这样子出峰实在是没办法说服客户啊。

你可以调整分离条件来解决。请问进样量多少》分流比多少？进样温度？初始温度？柱流量？

上述分离条件都调整过，但在极性柱上就始终是分离度差不多的两个峰，但非极性柱上就是一个峰。

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