主题:【已应助】液质联用峰分不开

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Fanny1991
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请问各位大侠,我的液质联用峰分不开,柱子是C-18柱,3.0×100mm,2.7um。用乙腈和0.1%甲酸,0.2ml/min的流速,出峰时间是2分钟左右,用的是MRM检测,有三个物质的峰都在一起,怎么都分不开。设置剃度洗脱,发现不论剃度怎么设置。出峰时间都和等度洗脱一样,没有任何变化,我该怎么办呢?
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kog102
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MRM模式TIC峰分不开没关系,只要母离子——子离子设的不一样,MRM模式可以区分开的。
Fanny1991
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原文由 kog102(v2776134) 发表:MRM模式TIC峰分不开没关系,只要母离子——子离子设的不一样,MRM模式可以区分开的。
质子图倒是能分开,但是不知道这样的结果准不准。还有个疑问就是如果可以不分开的话,那为什么很多人要费很大的力气去分开液相图呢???
hujiangtao
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Fanny1991
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原文由 hujiangtao(hujiangtao) 发表:这就是质谱的优势呀
非常感谢你的回答。弱弱的问一下,你们也是这样跑的吗?或者有没有相关的文献或参考资料呢?
wanghongmei1123
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weiqing1983
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只要质谱设置的母离子和子离子质荷比不一样就可以了,反正不影响定量。
Fanny1991
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原文由 weiqing1983(weiqing1983) 发表:只要质谱设置的母离子和子离子质荷比不一样就可以了,反正不影响定量。
好的,谢谢。那这样的话,还需要设置两个子离子,一个用于定性,一个用于定量吗?
feirenlei911
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其实分不开 一般不会影响质谱定量结果 除非你的几个物质会互相干扰 影响了在质谱中的电离 可以尝试一下 单标进样和混标进样 响应强度会不会发生变化 不变的话 就没有问题
Fanny1991
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原文由 feirenlei911(feirenlei911) 发表:其实分不开 一般不会影响质谱定量结果 除非你的几个物质会互相干扰 影响了在质谱中的电离 可以尝试一下 单标进样和混标进样 响应强度会不会发生变化 不变的话 就没有问题
谢谢,我试试看。
zjn1123
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原文由 Fanny1991(v3229705) 发表:
质子图倒是能分开,但是不知道这样的结果准不准。还有个疑问就是如果可以不分开的话,那为什么很多人要费很大的力气去分开液相图呢???
那是为了将基质和待测物做到尽量分开
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