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气相色谱（GC）
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主题：【求助】【气相色谱之家】如何改善拖尾

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发表于：2017/12/21 19:50:51 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
【问题】大佬们，怎么改善拖尾呀，跑的乙醇的含量，柱子是DB-624,条件是程序升温:50℃维持5min,以每分钟20℃升至110℃，维持1分钟
【回复】慢慢调一下柱前压，找个平衡点和切阀时间，或者换根色谱柱
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安平
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2017/12/21 19:59:27 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
液体进样？顶空？
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安平
byron1111
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2017/12/21 21:06:01 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
有图有真相
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zyl3367898
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2017/12/21 22:19:02 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
拖尾的很要换色谱柱，或者老化一下色谱柱。
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qaz15000
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2017/12/21 22:48:40 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
乙醇拖尾，没有听说过。
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lhl8595
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2017/12/21 22:50:04 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
要看乙醇的含量多少
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2017/12/21 23:35:03 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
维护下进样口，老化下色谱柱
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戎马一生为家国
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2017/12/21 23:47:02 7楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
一方面是进样量，另一方面如果只是乙醇拖尾，其他物质不拖尾，可能真的就是色谱柱不适配，需要换极性色谱柱
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知音难觅
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2017/12/22 7:42:52 8楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
乙醇量？记得以前是内标法，直接进样，现在是上顶空了。上顶空没觉得会拖尾，不过直接进样的话，感觉比较容易出现拖尾。反正我是把样品再稀释，居然也可以加大分流比。
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yinxaoxao
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2017/12/22 8:23:30 9楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
含量高的浓度容易拖尾，其次，切除色谱柱进样口在老化一下，清洗离子源，
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shen2003
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2017/12/22 9:15:26 10楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
出峰太快了，换个膜厚的，或者极性强的柱子，或者换顶空进样，在或者用填充柱，都有现成的方法学
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