主题:【求助】有没有人用普析的原子吸收TAS-990,做石墨炉的镉

浏览0 回复27 电梯直达
冰山
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原文由 Insm_0cd594ad(Insm_0cd594ad) 发表:特别想问一下各位工程师    就是石墨炉测cd时空白吸光度很高 可是水的吸光度正常还有空烧石墨管的吸光度也正常    配cd是用硝酸定容的    是不是说明酸有问题
你的意思是说测试空白溶液时吸光度高吗?石墨管空测正常表明石墨管及仪器系统均正常,样品中也应该含有与空白溶液一样浓度的酸啊!如果样品中没有加酸,是错的;如果加了酸且正常,说明不是酸中本底高而是装空白溶液的器皿被污染了
Insm_0cd594ad
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原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:你的意思是说测试空白溶液时吸光度高吗?石墨管空测正常表明石墨管及仪器系统均正常,样品中也应该含有与空白溶液一样浓度的酸啊!如果样品中没有加酸,是错的;如果加了酸且正常,说明不是酸中本底高而是装空白溶液的器皿被污染了
我用硝酸配的一条cd的曲线,用酸配的空白很高,可是直接用水做的空白就正常  还有用酸配的那个曲线吸光度都偏高 
冰山
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原文由 Insm_0cd594ad(Insm_0cd594ad) 发表:我用硝酸配的一条cd的曲线,用酸配的空白很高,可是直接用水做的空白就正常    还有用酸配的那个曲线吸光度都偏高   
照此说来,很可能就是酸本底高。是否酸本底高很容易判别:1.石墨管空测值。2.测水。3.测稀酸1%或0.5%(我用0.2%)的值。
Insm_01780969
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测定沉积物镉时你有出现过同一浓度的样品中,前后两次加样的测定值不在范围内,比如前后加样的值为0.025、0.136这样的?
huangchangsheng
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Insm_01780969
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原文由 huangchangsheng(huangchangsheng) 发表:会不会你的样品没有处理好?
铜铅镉锌唯独镉出现这样的情况,其他元素都是一次性测出结果,只有镉的前后进样出现吸收值不在范围内的波动,进样的相对偏差也是大了好几十或上百倍,返回去测曲线时波长又在稳定范围,这大概是什么因素引起的呢?
yanxiaoyong
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