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ID:Insm_dbb19f68
行业:其他
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ID:v3295053
ID:xky0230699
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表:楼主参考哪里的方法,建议:1、使用含磷酸盐缓冲液的流动相2、更换校效更好的色谱柱,这个可以直接问各色谱柱厂家,直接跟他们说你的分析的物质,让他们给你一个应用方案
ID:bingwang228
原文由 夏天的雪(bingwang228) 发表:33min左右的分离可能比较难,那边的峰有点像梯度走出来的峰,有点杂
ID:moviehua
原文由 Insm_dbb19f68(Insm_dbb19f68) 发表:我的目的想收集峰团,打质谱。后面峰和前面拉开点应该就可以。
ID:lijing320323
ID:Insm_c9cdef70
原文由 有水有渝(xky0230699) 发表: 你要收集的是哪个峰呢,如果后面那一堆不需要分开就不分开,另外这种分离度看看能不能直接上液质,如果能上,可分辨,也不需要完全分离,如果要上质谱就不适合使用含不挥发盐的流动相了
原文由 Insm_c9cdef70(Insm_c9cdef70) 发表:为啥我记得磷酸盐都可以打质谱?