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主题：【求助】标准品进样为什么有杂峰？

浏览0 回复26 电梯直达
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支点
zhx_fs_ln
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2019/3/1 8:20:42 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
为啥是两个波长，检测标准方法没有么？
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Insm_25c837e3
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2019/3/1 9:22:14 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 支点(zhx_fs_ln) 发表:为啥是两个波长，检测标准方法没有么？
没有哦，我想看看哪个波长的峰更好点
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Insm_25c837e3
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2019/3/1 9:22:40 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 dadgoh(dadgoh) 发表:逐个因素排查一下。
嗯，今天重新弄一下
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Insm_25c837e3
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2019/3/1 9:29:18 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:顺序，进空针，进溶剂，进流动相，进配置标曲溶剂，进标曲，判断问题
厉害了(? ??_??)?，不过有个小疑问，一般流动相不是用来溶解样品吗，同理也可以溶解标品吧？就比如我的液相条件是乙腈：异丙醇=75：25，然后我可以用乙腈：异丙醇=3：1的比例去溶解样品和标准品吧？或者可以选用纯乙腈溶解样品或标准品吗
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yy_0324
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2019/3/1 11:44:17 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你是不是顺序错了？
我记得做LC-MS需要先不接色谱柱接两通，用1 ppm标品做MS找到特征离子后，降低进样浓度，然后才接柱子调梯度啊。
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2019/3/1 11:45:53 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 yy_0324(yy_0324) 发表:你是不是顺序错了？我记得做LC-MS需要先不接色谱柱接两通，用1 ppm标品做MS找到特征离子后，降低进样浓度，然后才接柱子调梯度啊。
我做的是液相哦，不是液质，是个新手，不是是很懂
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lijing320323
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2019/3/1 20:22:30 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
浓度太低了
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lijing320323
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2019/3/1 20:23:09 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
加大浓度，先确认目标峰
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Insm_25c837e3
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2019/3/2 8:59:32 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 lijing320323(lijing320323) 发表:加大浓度，先确认目标峰
这样吗，浓度是0.1mg/ml
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夏天的雪
bingwang228
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2019/3/2 13:00:25 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_25c837e3(Insm_25c837e3) 发表:
厉害了(? ??_??)?，不过有个小疑问，一般流动相不是用来溶解样品吗，同理也可以溶解标品吧？就比如我的液相条件是乙腈：异丙醇=75：25，然后我可以用乙腈：异丙醇=3：1的比例去溶解样品和标准品吧？或者可以选用纯乙腈溶解样品或标准品吗
可以的，这样配制样品或者标准品或降低溶剂峰，但是也不是绝对的，有些物质用流动相配制也会有溶剂效应，这种情况不多
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