主题:【求助】保留时间的差异?

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无忧?
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我的实验在5分钟后出峰,而别人的文献上是十分钟,我的仪器与他们不一样,进样量也不一样,这样是否可行?

      一般说来,出峰时间都要求跟文献值相近,因为HPLC也是物质鉴定的一种方法之一。

    仪器、进样量、是不影响出峰时间的,如果你的条件跟文献一样,有可能你的色谱柱跟文献用的色谱柱不一样柱从长短,柱填料的生产厂家不一样,都会导致出峰时间不一样,还有就是有可能流动相比例不精确,柱温不一样,不过相差5分钟,估计不应该是流动相配制问题。
   
    如果你是做一般产品,要求不是很严格,如果你是做药品,销售到国内,目前要求不是很严,如果你是做国际销售产品,产品已经上药典了,就得照USP、EP、BP、WHO的要求来做,很多时候药典是按相对保留时间来定杂质的,所以相对保留时间就非常重要,如果跟药典规定一样,系统适用性才算通过,否则就算实验失败。

    供你参考!
yujunhui
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原文由 yannoo 发表:
我的实验在5分钟后出峰,而别人的文献上是十分钟,我的仪器与他们不一样,进样量也不一样,这样是否可行?

你的仪器和实验条件都不一样,保留时间当然应该不一样,如果还是一样就不正常了。
xiaojunzhang
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surfenliang
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每种物质有定位,色谱达到要求,标准允许就可以了。
分析条件不同,不同恨正常!
leiqiaofang
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原文由 menghandna 发表:
仪器不一样,柱前效应不一样,如果流速也有差异,流动相有差异,甚至所用的色谱柱不一致,结果很可能不一样的。
色谱能到达你的分析目的就可以了,没有必要求的完全一致。


严重同意!比如,现Waters新出的UPLC比传统的HPLC分离速度提高了9倍,上样量也明显减少,能说明它就有问题吗?当然没有,它更说明了Waters公司能真正为用户节省时间、节省费用,那是一种进步!

在现代社会里,时间就是金钱,就是效率啊!~~~~~
lojik2000
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你的柱子的长度和填充物和别人的不同的话,那出峰时间肯定不同的了
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