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原子吸收光谱（AAS）

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主题：【原创】关于标准曲线的一个问题

浏览0 回复6 电梯直达

tanklm

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发表于：2007/01/18 16:06:00 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

各位在做标准曲线的时候，如果发现标样进样结束后得到的曲线不符合质控要求都是怎么办的呀？重新做还是重新配曲线？或者是进行一定的调整？

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2007/1/18 16:11:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

个别点不好,就修改一下就行了,人难免会移液出现差错的.

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zhxbjjzh

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2007/1/19 19:15:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果点多就去掉那个不好的点，如果点少，则重新配那个不好的点

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jswmz

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2007/4/29 11:49:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

如果发现标样进样结束后得到的曲线不符合质控要求，一般去除一个坏点，如还不行的话，就只能重新配曲线了。

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lemontree163

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2007/5/8 14:58:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我也遇到了同样的问题，按国标方法做的工作曲线高浓度的两个点吸光度偏低，不知是否是仪器灵敏度降低了？96年的仪器，国产机。

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tingxi

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2007/8/12 0:03:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 lemontree163 发表:
我也遇到了同样的问题，按国标方法做的工作曲线高浓度的两个点吸光度偏低，不知是否是仪器灵敏度降低了？96年的仪器，国产机。

不一定是仪器的灵敏度低，有可能是高点的浓度太高，导至原子化效率降低，所以使吸光度偏低，一般国标里边规定的曲线范围上限太高，没必要做那么高，根据你样品的实际情况，适当降低曲线范围是没问题的。我在实际工作中主要分析废水样品，一般曲线范围（铅、砷、）不超80ppb，铜一般不过50ppb，铬、银不过30ppb，镉不过3ppb。我的仪器是96年买的Z-8200。

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