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ID:Insm_40ff3dd4
行业:其他
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原文由 雨红星宇(Ins_073ace96) 发表:用的火焰法吗?
原文由 张鑫(v3095449) 发表:浓度和吸光度成正比只是在低浓度范围,你配置浓度大,所以曲线就会是弯的,镁易电离,吸光度比较强,偏转燃烧头减小吸光度,线性就好了
原文由 初心(m3170710) 发表:镁的灵敏度高,偏转燃烧头降低灵敏度可以得到好的线性
原文由 清风吾谁与归(Insp_7af5367b) 发表:我觉得还有可能就是氯化锶或者溶剂里镁的本底值高
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:把燃烧头偏转45度
ID:yang_qingwen
原文由 胖虎的小祖宗(Insm_40ff3dd4) 发表:老师您好,偏转燃烧头后曲线线性调好了,可是试样空白和加标都不在曲线内这又是怎么回事呢?
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:试剂空白一般很小,不在范围正常。加标在不在范围看加标浓度是多少?如果应该在其内说明消解时没有消解彻底或损失了。你是怎么加的标?可以具体介绍下吗?
原文由 胖虎的小祖宗(Insm_40ff3dd4) 发表:是将100mg/L的标液取0.25mL,称样后加的。加的标是用1000mg/L的镁元素标准物质稀释到中间浓度的。是消解的问题吗? 我是按照269标准上微波消解法一步步消解下来的。
原文由 冰山(yang_qingwen) 发表:1.测滑石粉加镁标液还能测出来吗?经过滤后不就除去了?2.加0.25mL共加25ug进去也太低了吧?火焰怎么能测出来?
原文由 胖虎的小祖宗(Insm_40ff3dd4) 发表:新手,第一次做。还在学习,让老师见笑了。 那第二次消解前加标是不是才对。 这是低浓度的加标,所以量比较小、 按曲线最低点加的。