主题:【求助】出峰后基线不能回落

浏览0 回复10 电梯直达
忆逝水
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如图所示,一个是纯溶剂峰,一个是走样峰,走样是溶剂峰过后基线不能返回,是什么地方污染了吗?这个过程无升温,溶剂为乙醇
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安平
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忆逝水
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原文由 安平(byron1111) 发表:具体说说是什么样品?
一种硅烷偶联剂,另外,主峰前这个峰该如何判定?
忆逝水
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原文由 安平(byron1111) 发表:具体说说是什么样品?
程序升温造成基线上移可以理解,为什么主峰前杂峰出峰后基线回落那么大?
检测老菜鸟
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前面两个图看的眼睛花,第一个溶剂峰好像没啥问题吧。第二个图前面那个是溶剂峰?
忆逝水
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原文由 检测老菜鸟(v3295053) 发表:前面两个图看的眼睛花,第一个溶剂峰好像没啥问题吧。第二个图前面那个是溶剂峰?
2楼的图比较清楚,现在就是第一个峰出峰后基线不能归零,主峰前的那个峰不好判断起止点
检测老菜鸟
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原文由 忆逝水(Ins_6e114f1f) 发表:2楼的图比较清楚,现在就是第一个峰出峰后基线不能归零,主峰前的那个峰不好判断起止点
你的样品是什么,有没前处理啥的,有可能是样品基质影响的。如果怀疑是污染,可以单独走个标准品试一下
hujiangtao
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www
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样品里面的溶剂峰小了好多,另外你的主峰和溶剂峰太靠近,柱子不太合适吧。更换不同极性的色谱柱试一下
安平
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zyl3367898
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程序升温的最后保留时间延长些,让柱子里残留走完,多进几针溶剂,基线平稳后再进样。
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