主题:【求助】液相色谱出现前沿峰

浏览0 回复6 电梯直达
Insm_186cc9f7
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
我最近用液相跑12种酚类物质的混标时出现了前沿峰的问题。具体条件如下:刚买来的仪器;旧的柱子;溶剂为甲醇;流动相为乙腈-2%乙酸水溶液;没有柱温箱,房间温度约20℃;进样浓度 各标样浓度都为10 mg/L;进样体积10 μL(之前用20 μL跑的,后改用10 μL跑,没有变化)。请问这是什么原因导致的?应该怎么解决呢?请各位前辈不吝赐教,晚辈感激不尽。附上色谱图,可以看到,峰高的反而没有前沿峰,峰低的有前沿峰。

该帖子作者被版主 轶辰2积分, 2经验,加分理由:鼓励发帖
为您推荐
您可能想找: 气相色谱仪(GC) 询底价
专属顾问快速对接
立即提交
可能感兴趣
hujiangtao
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
dadgoh
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
www
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
雨红星宇
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
可以把进样量降为5ul 再试试,如果不行,我认为你可以加入缓冲溶液来防止物质的解离,从图中可以看出有的峰正常,这说明仪器和柱子是没问题的,也不是溶剂效应
cesc064041
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
溶剂和流动相差异大,极有可能是溶剂效应,可以在柱前增加一段管路或者二通,提高混合能力
ageha11
结帖率:
100%
关注:0 |粉丝:0
新手级: 新兵
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
品牌合作伙伴