主题:【求助】硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚的HPLC产物分析,峰分不开

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用的安捷伦1200的液相色谱,C18柱子,一开始峰形还可以,虽然前几个峰比较紧,但至少分的很清楚。
但后来柱压太高之后换了过滤白头,柱压就恢复正常了。但之后的实验中,峰跑的就很分不开,一开始以为是实验结果不好的问题。后来我重复了以前较好的一组实验,重复几次检测得到的峰都是分不太开,我开始怀疑是不是液相哪里还是有问题,还是堵着或者怎样的。按安捷伦客服说的,用乙腈冲洗了几遍还是没有效果,换了一根新柱子效果也还是不太好。

另外,关于这个实验的后处理,我在网上没有找到很详细的方案,所以就只是把产物过滤再稀释了一下进样,也不知道这种方式是否合理。

诚信地请教各位,对我这个现象有没有什么建议或者想法,还是说是实验哪里除了问题。
不管是液相色谱分析方面的,或者是硝基苯催化加氢合成对氨基苯酚实验方面的建议,都可以提供给我。
万分感谢大家
现在分不开的


以前能分开的
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