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液相色谱（LC）
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主题：【求助】高效液相色谱求助

浏览0 回复3 电梯直达
woke123789
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发表于：2019/08/27 11:31:25 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
作液相色谱分析，流速1ml/min，流动相甲醇，样品用无水甲醇（AR）溶解的，进样浓度为20mg/ml，进样体积为20ul，DAD检测器，吸收波长为263nm，谱带宽度为4nm，不设参比波长，温度30℃，色谱图如下。Agilent 1100液相色谱仪，手动进样。
求教：（1）大峰的拖尾因子为1.26，是否恰当，需不需要改进？
          （2）图中几个色谱峰距离较近，是否恰当，需不需要改进？
          （3）样品是否要改用流动相甲醇（色谱级）来溶解？
          （4）进样浓度是否恰当？
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2019/8/27 12:19:47 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
大的峰若是你的主成分，峰形已经不错了，浓度那么大注意过载，另外你的检测目的是什么，回答了这个问题，其他两个问题你自己就有答案了
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dadgoh
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2019/8/27 14:44:06 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
如需进一步分离那几个小峰，可用不同比例水改善分离效果。如对小峰有检测要求，可调整检测波长获得需要的信息。
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有水有渝
xky0230699
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2019/8/27 16:54:26 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
1、基本满足定量要求，最好是控制在1.2以内的。不知道你分析的是什么物质，无法提改进意见
2、看不到你的峰高到底是多少，无法确定进样浓度是否合适，可以作标准曲线，在线性范围内，结合前处理过程简便，稀释倍数恰当。
3、那几个小峰没有放大来看，不知道分离度情况，如果那些小峰不需要参与计算，可以直接把最小峰面积设置大一些，让他们显示不出来。
4、能用色谱纯的尽量用。
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