原文由 天边jiang(v2901255) 发表:
是的!谢谢归纳。9跟10是两个质控来的,浓度一样,我看第一个信号偏低就拿了另外配的一个来做。
造成这种结果的原因我推测有两个:
(1)你的工作曲线弯曲度太大了,这个原因要找出来。
(2)你配制的标液的准确度是否有问题?因为感觉到吸光值偏低;一般而言石墨炉法测量20μg/L的样品的吸光值应该大于0.1Abs,而楼主测试的结果却只有0.05Abs。
此外,关于拟使用的仪器型号,背景校正方式,质控样的处理均没有介绍。
还有,制作工作曲线的标样的吸光值看不清在哪里,楼主上传的界面照片的确不少,但是显得很凌乱,也没有标出重点项目。建议楼主今后求助帖按照下面的格式填写,以便及时应助:
原子吸收求助帖格式(1)仪器型号:
(2)背景扣除方式:(氘灯?塞曼?自吸?连续光源?)
(3)分析模式:(石墨炉以及石墨炉的升温程序)
(4)待测元素名称:Pb
(5)标准样品浓度:
(6)未知样品的处理方法:
(7)故障现象:
(8)检查过程:(9)测试结果和图谱:(10)疑问和求助内容:备 注:对版友的应助请给予及时的回复并将最终结果公布于版内。最后,弱弱地问问,楼主使用这台仪器多久了?