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原子吸收光谱（AAS）
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主题：【求助】解决问题大红包感谢！AAS检测Ca含量和ICP-OES产生巨大差异

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p3336840
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2019/9/7 12:45:21 11楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ldgfive(ldgfive) 发表:你的原子吸收火焰法加镧盐了吗，如果没有镧盐，结果会明显偏小
标样能做准，证明仪器本身没有问题，也就说主要原因是样品基体干扰，AAS和ICP用的是同一个样品稀释液吗，如果不是，检查稀释过程，稀释倍数是否有问题。如果是同一个，建议用标准加入法做一下试试
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huanyu123
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2019/9/7 13:04:31 12楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
看来AAS损失了不少呀。
跑哪儿去了呢？这俩仪器的前处理一样么？
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huanyu123
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2019/9/7 13:05:05 13楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
你做做AAS的加标回收呗
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Insm_338ef539
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2019/9/7 13:07:08 14楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huanyu123(huanyu123) 发表:看来AAS损失了不少呀。跑哪儿去了呢？这俩仪器的前处理一样么？
前处理完全一致，我们也猜测可能是在检测中损失了，可怎么损失的损失去哪了百思不得其解。机器检测了很多遍，还叫PE的工程师来维护了一趟，工程师结论是AAS机器没问题，我们就更纳闷了。
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2019/9/7 13:07:35 15楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 huanyu123(huanyu123) 发表:你做做AAS的加标回收呗
怎么做？不会求说明ing，谢谢！
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2019/9/7 13:08:08 16楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3336840(p3336840) 发表:标样能做准，证明仪器本身没有问题，也就说主要原因是样品基体干扰，AAS和ICP用的是同一个样品稀释液吗，如果不是，检查稀释过程，稀释倍数是否有问题。如果是同一个，建议用标准加入法做一下试试
没有加镧盐
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2019/9/7 13:13:57 17楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 雨天放肆(Insm_1f512939) 发表:标线是王水还是超纯水，稀释是不是降低了酸度？
是王水；倒不存在稀释的问题，样品水浴后冷却到室温，然后滤纸过滤了做的，AAS和ICP前处理都一样，同一个人同一个样品，上机器检测就不一致。相当郁闷。相当纳闷。
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2019/9/7 13:26:57 18楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_338ef539(Insm_338ef539) 发表:怎么做？不会求说明ing，谢谢！
在样品中加入一定浓度的标准溶液，上机测试，计算回收率
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Insm_338ef539
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2019/9/7 13:33:36 19楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 p3336840(p3336840) 发表:在样品中加入一定浓度的标准溶液，上机测试，计算回收率
谢谢。下午就做，看看结果怎样再上来汇报。但我们感觉问题还是出在基体干扰上，基体干扰是一定有的，标准溶液两台仪器没问题，就是如何解决干扰问题。挠头。
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2019/9/7 14:36:30 20楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insm_338ef539(Insm_338ef539) 发表:谢谢。下午就做，看看结果怎样再上来汇报。但我们感觉问题还是出在基体干扰上，基体干扰是一定有的，标准溶液两台仪器没问题，就是如何解决干扰问题。挠头。
基体干扰用标准加入法试试，就是用样品溶液配制标准曲线，做出来的截距就是样品浓度
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