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主题：【求助】全氟羧酸衍生化

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Insp_55950f16
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发表于：2019/09/29 11:44:42 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
我看的文献方法衍生全氟羧酸，用三乙基硅烷醇的方法，用的仪器是岛津的单杆EI 源，但是衍生以后全扫模式下，所有的全氟羧酸出的峰都一样。
通过SIM模式下才能找到目标峰，并且PFDA/PFNA/PFDOA的峰都非常小。
我用的是1ug/ml得标液衍生的，全氟辛酸的峰大概只有1000，其他的峰高就只有100不到。
有没有大神做过类似的方面，求帮助。
还有一个问题，如果做全氟羧酸的目标物，用气质做的话，文献中有用NCI源和EI源的，具体的那个方法更好一点呢。
跪谢！
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2019/9/30 21:41:37 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
分析的版友可以讨论下
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chengxiaojun
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2019/10/7 19:44:39 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
@JOEHUI @期盼奇迹的孩子 @缘来如此  你们平时设备分析用的比较多，能否解答说说你们的观点
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期盼奇迹的孩子
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2019/10/8 10:03:24 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 (chengxiaojun) 发表:
@JOEHUI @期盼奇迹的孩子 @缘来如此  你们平时设备分析用的比较多，能否解答说说你们的观点
不做这个项目测试，建议把这个帖子转到气质联用(GCMS)版面去~
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