主题:【讨论】色谱峰分析

浏览0 回复13 电梯直达
老菜鸟
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样品中有三种物质:乙醇,丙醛,甲基丙烯醛。实验要定量分析,我觉得峰拖尾比较严重,这样的柱子合适不合适?要是不想换柱子的情况下该如何调整
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徐旭旋
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可以不可以把所用的色谱柱型号规格,温度条件进样量都罗列一下呢?
Mrwang
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PAEs
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老菜鸟
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原文由 徐旭旋(v2743955) 发表:可以不可以把所用的色谱柱型号规格,温度条件进样量都罗列一下呢?
色谱柱型号DB—624,长30m,管径0.32mm,膜厚10mm。
进样量0.4微升,升温程序40℃保持5min,40℃/min升到240,分流比100:1
徐旭旋
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原文由 老菜鸟(Insm_7a24dc47) 发表:色谱柱型号DB—624,长30m,管径0.32mm,膜厚10mm。进样量0.4微升,升温程序40℃保持5min,40℃/min升到240,分流比100:1
这个膜厚是不是打错了?你可以用FFAP或者PEG试试看。
人民币爱好者
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zyl3367898
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老菜鸟
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:膜厚这很厚吗?分流比太大了,40:1或20:1.
分流比小的话,峰形不太好
安平
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安平
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