主题:【求助】气相色谱仪年校不出峰

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yzguo
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徐旭旋
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我猜你的进样口有一定的吸附作用,第一针吃饱了,后面不吃了出峰也就正常了。
Insp_64e57919
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原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
第一针可以不要的,以后正常就行。


但是第一针进的是和后几针同样的样品,同样的柱温与检测条件,不出峰的话,也不能随便舍弃吧?
Insp_64e57919
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原文由 avih1981(v2741071) 发表:
后两针的保留时间一致吗?清洗下进样针,再维护一下进样口


是一致的。清洁维护已检查过,进样针垫与进样口都是好的,无残留
Insp_64e57919
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原文由 yzguo(yzguo) 发表:
重复三次?能不能说说怎么重复的
设置自动进样序列,同样的位置,同样的柱温与检测条件,如此连续的重复三次
Insp_64e57919
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原文由 徐旭旋(v2743955) 发表:
我猜你的进样口有一定的吸附作用,第一针吃饱了,后面不吃了出峰也就正常了。
谢谢,我们在检查下进样口
Insp_64e57919
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谢谢各位前辈指教,我们已经找出原因,正十六烷定位出错,第二针出峰为第一针进样延后出峰,第三针为第二针进样延后出峰,以此类推。需要在原有条件上延长终温时间,或是将柱温、检测器等温度提高,就能正常出峰了
该帖子作者被版主 zyl33678982积分, 2经验,加分理由:反馈有奖
zyl3367898
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原来是这样,延长保留时间就解决了,气相进行检定时还是要根据700检定规程来设定条件。
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