水中丙烯腈的测定_仪器信息网社区

liufeilzu

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2020/7/13 11:07:29 11楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以进吧。如果不嫌麻烦可以萃取处理后做，就是方法开发复杂一些

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xiaogumd11

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2020/7/13 12:05:15 12楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

现在新方法不知道出来没有，可以用顶空的方法

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2020/7/13 17:06:53 13楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 liufeilzu(liufeilzu) 发表:
可以进吧。如果不嫌麻烦可以萃取处理后做，就是方法开发复杂一些

哈哈，给我本就不充足的业余时间雪上加霜，还是原方法吧

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2020/7/13 17:10:21 14楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 通标小菜鸟(v3141805) 发表:
溶剂峰有没有，你的标样丙烯腈溶剂是什么？没有目标峰可能是仪器条件没设置好，丙烯腈出峰挺早的，还有可能是进样浓度比较小，进一个大一点浓度的标样试一试

标液是水中的丙烯腈，配曲线也是水做溶剂，改了条件，现在出峰了，但是有点怪，配完曲线第一时间进样不成线性，放个大半天后再进标液成线性，什么情况，有遇到过么？

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2020/7/13 17:12:31 15楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 sdlzkw007(sdlzkw007) 发表:
甲醇使用60米长的色谱柱，确保甲、乙醇彻底分开。

好的，谢谢

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马六甲

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2020/7/14 5:35:09 16楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

ui柱可以直接水样

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yzguo

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2020/7/14 6:46:08 17楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以的，进1-2ul水样没问题

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zyl3367898

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2020/7/14 23:02:55 18楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 再来一次你家(Ins_c7282a37) 发表:
标液是水中的丙烯腈，配曲线也是水做溶剂，改了条件，现在出峰了，但是有点怪，配完曲线第一时间进样不成线性，放个大半天后再进标液成线性，什么情况，有遇到过么？

没有充分溶解？还是气相过了大半天，已经稳定了？

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2020/7/15 11:15:32 19楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 zyl3367898(zyl3367898) 发表:
没有充分溶解？还是气相过了大半天，已经稳定了？

连续配制了好几次的曲线，每次曲线都不行，高点高不起来，低点又挺高的，不同点，甚至峰面积一样，还在找原因中

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zyl3367898

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2020/7/15 22:18:30 20楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

柱子初温要不要降低些，这样它与前面的溶剂峰可以分开些，峰形会好看。

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