主题:【讨论】假如全扫测定时候由于扫描范围不是很合适,只是采集到部分离子,请问您可能会用什么办法来检索呢?

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tulipylm0499
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表: 添加质谱离子在有些软件上面是可以做的,把想象的缺少离子添加进来。有时候由于某些原因,可能没有机会重做一遍。
觉得这种没有样品再做一次的情况,好像真的要add spectrum
symmacros
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原文由 xiaogumd11(v3247983) 发表:
扫描范围不是很合适,就把扫描范围改动一下,一般是扩大,再重新进一针
是的,采用范围扩大,重新测定一篇。不过有时候由于某些原因可能无法重复。
symmacros
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原文由 m3336169(m3336169) 发表:
这样一般检索出来的也不会太好吧。可以重新修改参数进一针
是不太好,难以检索,给检索造成很大困难。只是有时候没机会在进一针了。
symmacros
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原文由 tulipylm0499(tulipylm0499) 发表:
觉得这种没有样品再做一次的情况,好像真的要add spectrum
add spectrum是一种方法,弥补方法。
泤影
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原文由 symmacros(jimzhu) 发表: 对的,修改条件再进一针是最好了。但是有时候,样品已经没有了,或者在别的地方做实验没有机会补救。
你也说了,只采集到部分离子碎片信息,如果你的部分离子不包含主要离子或者缺失一部分重要的特征离子,那你怎么给物质定性?你这样的检索也没有意义了,如果强制认为是你认为的物质,那不是有点“自欺欺人”意思么
第二个,一般情况下,样品瓶至少都会有0.5ml,绝大部分情况下,进样量为1ul,手动进样足以进至少50次了。
symmacros
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原文由 泤影(p3327076) 发表:
你也说了,只采集到部分离子碎片信息,如果你的部分离子不包含主要离子或者缺失一部分重要的特征离子,那你怎么给物质定性?你这样的检索也没有意义了,如果强制认为是你认为的物质,那不是有点“自欺欺人”意思么
第二个,一般情况下,样品瓶至少都会有0.5ml,绝大部分情况下,进样量为1ul,手动进样足以进至少50次了。


这个是需要对可能存在的武状元的质谱很熟悉,还是可以判断的。但如果缺失关键离子就无判断了。

例如前面在疫情前做的实验 ,后来无法进入实验室,数据不够完整 ,或者非液体进样。
symmacros
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原文由 泤影(p3327076) 发表:
你也说了,只采集到部分离子碎片信息,如果你的部分离子不包含主要离子或者缺失一部分重要的特征离子,那你怎么给物质定性?你这样的检索也没有意义了,如果强制认为是你认为的物质,那不是有点“自欺欺人”意思么
第二个,一般情况下,样品瓶至少都会有0.5ml,绝大部分情况下,进样量为1ul,手动进样足以进至少50次了。


这两天看到一位网友发帖求助未知物定性的帖子气质联用测定酒香气物质匹配度大部分都很低。讲气质联用测到的数据比对数据库后,百分之八十的匹配度都很低,大部分只有二三十,而且还都不是香气物质。用的是赛默飞的机器,用的Xcalibur软件分析的,NIST谱库比对的。大致看了一下,发现扫描范围起点过高,从m/z50离子开始,低质量离子丢失使一些化合物的关键离子没有而使检索匹配度很低,根本无法进行普库检索。后来另外发现又发现一个致命的问题,就是采集到的质谱图由于样品过载而严重失真,更造成利用谱库检索来定性里面的未知物的难度,匹配度极低或根本无法检索。还有就是固相微萃取萃取头的流失较大,也有一定的干扰。

质谱图很难以检索例子2  https://bbs.instrument.com.cn/topic/7459118

急切求助,气质联用测定酒香气物质匹配度大部分都很低,怎么办?https://bbs.instrument.com.cn/topic/7458109
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2020/9/15 17:10:01 Last edit by jimzhu
yifan1117
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