基于Sil-VDI色谱固定相的反相保留特征，首先选取4种烷基苯类物质苯、甲苯、丙苯和丁苯考察了Sil-VDI色谱柱的分离性能。如图3-6所示，采用乙腈/水（45:55，v/v）作为流动相时，苯、甲苯、丙苯和丁苯4种物质可以在7 min内达到基线分离，分离度依次为2.43、6.85和4.57，拖尾因子在0.98-1.22之间。此外，其出峰顺序和其疏水性完全一致，再次验证了分离疏水性物质时Sil-VDI色谱柱具有典型的反相保留机制。

烷基苯类物质在Sil-VDI色谱柱中的分离谱图

实验条件：流动相，乙腈/水（45:55，v/v）；流速，1.0 mL/min；检测波长，254 nm

分析物：1. 苯；2. 甲苯；3. 丙苯；4. 丁苯

色谱柱分离多环芳烃类物质

进一步采用疏水性多环芳烃类物质考察了Sil-VDI色谱柱的分离性能，本章选取了联苯、邻三联苯、间三联苯和苯并菲为测试物。如图3-7所示，以乙腈/水（60:40，v/v）作为流动相，在6 min以内，4种多环芳烃类物质达到了基线分离，其理论塔板数可达54,000 N/m，且峰型对称无拖尾现象。此外，位置异构体邻三联苯（峰2）和间三联苯（峰3）显示了良好的分离效果，其分离度可达3.26。上述结果表明，Sil-VDI色谱柱对异构体具有良好的分离选择性。

多环芳烃类物质在Sil-VDI色谱柱中的分离谱图

实验条件：流动相，乙腈/水（60:40，v/v）；流速，1.0 mL/min；检测波长，254 nm

分析物：1. 联苯；2. 邻三联苯；3. 间三联苯；4. 苯并菲

Separation chromatogram of polycyclic aromatic hydrocarbons on Sil-VDI column

Experimental conditions: eluent, ACN/H2O (60:40, v/v); flow-rate, 1.0 mL/min; detection wavelength, 254

Analytes: 1. diphenyl; 2. o-terphenyl; 3. m-terphenyl; 4. triphenylene

色谱柱分离苯胺类物质

进一步选取了4种碱性苯胺（邻苯二胺、对硝基苯胺、1-萘胺和2-苯胺）测试了Sil-VDI色谱柱的分离性能。如图3-8所示，以乙腈/水（50:50，v/v）作为流动相，在5 min内，4种碱性苯胺可以实现基线分离，分离度依次为5.30、2.82和5.33，其理论塔板数可达50,000 N/m，拖尾因子在1.00-1.28之间。

苯胺类物质在Sil-VDI色谱柱中的分离谱图

实验条件：流动相，乙腈/水（50:50，v/v）；流速，1.0 mL/min；检测波长，254 nm

分析物：1. 邻苯二胺；2. 对硝基苯胺；3. 1-萘胺；4. 2-苯胺

Separation chromatogram of anilines on Sil-VDI column

Experimental conditions: eluent, ACN/H2O (50:50, v/v); flow-rate, 1.0 mL/min; detection wavelength, 254

Analytes：1. o-phenylenediamine; 2. p-nitroaniline; 3. 1-naphthylamine; 4. 2-aniline

色谱柱分离苯酚类物质

进而，选用4种苯酚类物质来评价了Sil-VDI色谱柱的分离性能。如图3-9所示，以乙腈/水（35:65，v/v）作为流动相，三氨基苯酚、间苯二酚、β-萘酚和辛基苯酚4种物质可以在6 min以内达到基线分离，分离度依次分别达到了2.11、6.70和8.57，并且峰型对称，无拖尾现象。

苯酚类物质在Sil-VDI色谱柱中的分离谱图

实验条件：流动相，乙腈/水（35:65，v/v）；流速，1.0 mL/min；检测波长，254 nm

分析物：1. 三氨基苯酚；2. 间苯二酚；3. β-萘酚；4. 辛基苯酚

色谱柱分离苯衍生物

即使对于苯衍生物苯甲醇、苯乙醇、苯甲腈和苯甲醚，所制备的Sil-VDI色谱柱同样显示了良好的分离性能。如图所示，以乙腈/水（18:82，v/v）作为流动相，4种苯衍生物在6 min以内达到了基线分离。此外，苯同系物苯甲醇（峰1）和苯乙醇（峰2）显示了良好的分离效果，其分离度达到2.96。上述结果表明，Sil-VDI色谱柱对同系物具有良好的分离选择性。