紫外可见分光光度计(UV)

主题:【已应助】如何理解溶剂的截止波长和比色皿的光程长有关

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learner1999
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请教大家,在一个表上发现,同一溶剂,在10mm与0.1mm比色皿中使用,截止波长相差达到+20nm。

这个怎么解释呢?谢谢!
最佳答案:砂锅粥回复于2021/01/23
个人理解是:因为吸收波长不是某个波长,而是一个慢慢增大又慢慢减小的一段波长,如果能波段扫描的话显示出来应该是类似色谱的一个峰,然后截止波长可能是设置了某个强度(或者阈值),那么不同光程的比色皿吸收的强度肯定也是不一样(朗博比尔定律),会导致峰的强度不一样,然而截止波长的强度又是固定的,所以整个有效峰的起点和终点范围会有不同,体现出来就是起始波长和截止波长有所不同。但是最大吸收波长是一致的。结合下图楼主参考一下。(个人理解,供参考)

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砂锅粥
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个人理解是:因为吸收波长不是某个波长,而是一个慢慢增大又慢慢减小的一段波长,如果能波段扫描的话显示出来应该是类似色谱的一个峰,然后截止波长可能是设置了某个强度(或者阈值),那么不同光程的比色皿吸收的强度肯定也是不一样(朗博比尔定律),会导致峰的强度不一样,然而截止波长的强度又是固定的,所以整个有效峰的起点和终点范围会有不同,体现出来就是起始波长和截止波长有所不同。但是最大吸收波长是一致的。结合下图楼主参考一下。(个人理解,供参考)

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2021/1/23 10:08:47 Last edit by czcht
learner1999
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原文由 砂锅粥(czcht) 发表:个人理解是:因为吸收波长不是某个波长,而是一个慢慢增大又慢慢减小的一段波长,如果能波段扫描的话显示出来应该是类似色谱的一个峰,然后截止波长可能是设置了某个强度(或者阈值),那么不同光程的比色皿吸收的强度肯定也是不一样(朗博比尔定律),会导致峰的强度不一样,然而截止波长的强度又是固定的,所以整个有效峰的起点和终点范围会有不同,体现出来就是起始波长和截止波长有所不同。但是最大吸收波长是一致的。结合下图楼主参考一下。(个人理解,供参考)
嗯,有道理!