主题:【求助】废水中酚的测定

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zzhwdc
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用4-氨基安替比林测定水中酚含量,按国标方法做酚标准曲线时,经显色后,酚浓度低的溶液为黄色,高浓度为橙红色,用紫外可见分光光度剂扫描,在
510nm/460nm处都无吸收,而在200~340nm之间有许多吸收峰,且吸光度都很大,有的超过4.我用的4-氨基安替比林经苯处理过,溶液颜色很浅,请问各位专家哪儿出问题了,万分感激.
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glasssnake
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楼主,应该不会出现这样的问题吧?我昨天刚做过,萃取后在460nm处测定,线性还挺好,并且4-氨基安替比林没有处理过,水为普通蒸馏水。
智慧的弟弟
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原文由 glasssnake 发表:
楼主,应该不会出现这样的问题吧?我昨天刚做过,萃取后在460nm处测定,线性还挺好,并且4-氨基安替比林没有处理过,水为普通蒸馏水。


水一定要无酚水
zzhwdc
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原文由 tanghuizhi01 发表:
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楼主,应该不会出现这样的问题吧?我昨天刚做过,萃取后在460nm处测定,线性还挺好,并且4-氨基安替比林没有处理过,水为普通蒸馏水。


水一定要无酚水


水用的是用活性炭处理过的蒸馏水,吸收池为10cm。请问萃取后在200~400nm之间有无吸收峰?显色后是橙红色还是黄色?我的问题到底处在哪里?
chy813
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水中酚的含量一般都很小.你看你做的标准是什么颜色?你说的问题可能出在试剂上,显色剂容易出问题.
jianpingzheng
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用4-氨基安替比林测定水中酚含量,按国标方法做酚标准曲线时,经显色后,酚浓度低的溶液为黄色,高浓度为橙红色,用紫外可见分光光度剂扫描,在
510nm/460nm处都无吸收,而在200~340nm之间有许多吸收峰,且吸光度都很大,有的超过4.我用的4-氨基安替比林经苯处理过,溶液颜色很浅,请问各位专家哪儿出问题了,万分感激.


检查一下缓冲溶液的pH值,配制缓冲溶液的氨水是否浓度太低了?
zzhwdc
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用4-氨基安替比林测定水中酚含量,按国标方法做酚标准曲线时,经显色后,酚浓度低的溶液为黄色,高浓度为橙红色,用紫外可见分光光度剂扫描,在
510nm/460nm处都无吸收,而在200~340nm之间有许多吸收峰,且吸光度都很大,有的超过4.我用的4-氨基安替比林经苯处理过,溶液颜色很浅,请问各位专家哪儿出问题了,万分感激.


检查一下缓冲溶液的pH值,配制缓冲溶液的氨水是否浓度太低了?

谢谢大家支持!以前都用普通PH试纸,用无酚蒸馏水参比溶液.我下午正准备用PH计测,请问显色在200~340之间有无吸收?直接法测定是用无酚蒸馏水参比溶液还是用试剂(缓冲溶液及4-氨基安替比林及铁氰化钾溶液)?
zzhwdc
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用4-氨基安替比林测定水中酚含量,按国标方法做酚标准曲线时,经显色后,酚浓度低的溶液为黄色,高浓度为橙红色,用紫外可见分光光度剂扫描,在
510nm/460nm处都无吸收,而在200~340nm之间有许多吸收峰,且吸光度都很大,有的超过4.我用的4-氨基安替比林经苯处理过,溶液颜色很浅,请问各位专家哪儿出问题了,万分感激.


检查一下缓冲溶液的pH值,配制缓冲溶液的氨水是否浓度太低了?

谢谢大家支持!以前都用普通PH试纸,用无酚蒸馏水参比溶液.我下午正准备用PH计测,请问显色在200~340之间有无吸收?直接法测定是用无酚蒸馏水参比溶液还是用试剂(缓冲溶液及4-氨基安替比林及铁氰化钾溶液)?[/quo

缓冲溶液的pH值没问题,是我用的比色管太小,25ml显色不明显,改用50ml容量瓶后显色正常,但是在505~510nm之间吸光度较小 0.5mg/L酚显色后为0.06左右。在430~200之间有很大的吸收峰。象此情况正常吗?谢谢各位
高卧东山
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ljx2460
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zzhwdc
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首先感谢上面各位指点。用4-AAP直接法做间甲酚标准曲线时,紫外区还是有吸收,是不管它呢,还是哪儿有错误?哪位做过间甲酚标准曲线,能否发一份显色后的紫外-可见光吸收曲线以及用4-AAP法做的间甲酚标准曲线。先向大家鞠躬了。
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