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主题：【已应助】标准曲线？

浏览0 回复8 电梯直达

啊米

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发表于：2021/10/18 13:33:26 楼主管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这两天做紫外，曲线一会一个样，请问怎样能做稳定，谢谢

推荐答案：通标小菜鸟回复于2021/10/18

紫外仪器一般都很稳定的，有时候一条曲线能用两三个月。按照楼主所说曲线一会儿一个样，可能的原因是曲线配制问题，比如标液失效，显色剂问题等等，还有的可能就是分光仪器的问题，可能出现吸光度不稳定的情况，摸排一下到底是哪边问题，如果是仪器问题那就让厂家工程师来测试一下

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通标小菜鸟

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2021/10/18 13:42:39 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

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JOE HUI

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2021/10/18 13:43:45 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

这个原因排查很多:仪器是否良好预热趋于稳定了，空白是否设置好了，比色皿是否冲洗干净，标液分析完后有无避光储存，楼主可以考虑使用某固定浓度物质重复测试至少6次及以上看仪器稳定性如何。楼主需要提供更多条件比如测试什么物质，标曲具体浓度点，紫外分析时候是否做波长扫描，基线校正等详细条件信息方便大家分析问题。

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未来工程师

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2021/10/18 14:17:21 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

溶液有没有摇匀啊，比色皿如何

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ztyzb

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2021/10/18 14:24:16 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

楼主能说下具体什么项目吗？不同项目主要影响因素可能不同，建议楼主分开查找原因：

1、操作：可通过重点监督或者人员比对方式查找；

2、设备：可以做下仪器比对，或者按照规程做下期间核查；

3、纯水或试剂：看能否满足空白要求，纯水可以用娃哈哈代替验证下，试剂可以换一下厂家或者批次；

4、标准品：多换几个厂家或者批次验证下；

5、环境条件：不少指标对显色温度和时间要求比较严格，如亚甲基蓝光度法测硫化物，异烟酸-吡唑啉酮法测氰化物，楼主一定要注意严格按照标准要求来，最大程度消除系统误差。

另外楼主标准曲线绘制一定要带质控样，也能验证下准确度。

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mingxiaoyan

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2021/10/18 14:27:39 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

可以通过一下方面排查：
①电源是否稳定 ?因为光谱仪器的不稳定，90%以上是电源引起的。氘灯恒流源(300mA)若波动1%，则发出的光通量波动6.7%；钨灯横压源(12V)

若波动1%，则发出的光通量波动3. 4%。所以电源的稳定性非常重要。紫外可见分光光度计的电源很多，有交流供电电源（即市电电源）、光源

电源、光电倍增管直流高压电源、放大器的工作电源等。每一种电源都会直接影响仪器的稳定性。当仪器出现不稳定时，应该根据有关测试方

法，认真检查、测试，保证各电源的指标符合要求。

②试样是否被光解 ? ?由于紫外光照射到样品上时，有些样品会发生光化学反应（光解），使样品浓度变化，造成测试数据的不稳定。
③测试波长选择是否合适 ?因为不同的波长时，其摩尔吸光系数；￡）不同；而不同的摩尔吸光系数时，；测试灵敏度不同；当选择的测试波

长不是最佳波长时，可能会因为信号不同（有时信号太弱），产生波动。所以，要选择最大波长作为测试波长。

④周围环境是否有干扰 ?当仪器不稳定时，要认真查看周围有无电场、磁场的干扰；是否有振动源存在（周围如果有飞机起飞和降落，也会引

起紫外可见分光光度计的不稳定）。

⑤溶剂是否挥发 ? ?由于溶剂挥发，会使试样浓度不断变化，致使测试结果不稳定（数据偏高）。这时，一方面要采取保护溶剂不被挥发的措

施，另一方面尽量选择不挥发的溶剂。

⑥杂质引起的不稳定 ? ?由于试样中有杂质的存在，而有些杂质本身又不稳定（容易光解或容易挥发），所以会使测试结果不稳定。有时会出

现杂质峰，干扰主要的测试峰。

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