主题:【已应助】液相色谱柱突然出现前沿峰

浏览0 回复8 电梯直达
Ins_01f25f7c
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用着用着突然出现这种情况,每次使用前及用后都会先用大比例水过渡
流动相为乙腈:乙酸-乙酸钠缓冲溶液(pH=6.1)=15:85
样品处理过程会用到pH=7.0磷酸二氢钾溶液
推荐答案:myoldid回复于2021/12/16
你这所有的峰都有一个前延峰,有可能不是目标物没分开。
1. 如果用的PDA检测器,先做个全扫,看看前面的峰的光谱图和后面的是否一样,一样的就是峰分裂了,不一样就是没分开。如果只是紫外检测器,再看下面
1. 先试试用流动相稀释样品,排除溶剂效应
2. 先进单独标品看看,是否还是一样的有前延峰,如果没有而只有样品有,那才能确认是样品没分开。可以通过调整流动相比例,降低柱温或者更换250mm的柱子试试。
3. 标品也是这鸟样,那就是仪器原因。可以重新安装色谱柱,更换色谱柱,排除死体积,柱子塌陷污染的原因。
4. 如果用的自动进样器,也可能来自进样器针有倒刺,针座有偏移,六通阀有污染微漏导致二次进样,这可以更换一个手动进样阀试试。
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xiaolanzi5
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是不是柱子的问题啊,您用高比例乙腈和水多冲洗冲洗,再试试。
歌名
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这是有一个物质没分开,考虑梯度洗脱,调整下,看能不能分开
安平
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        可能是色谱峰分叉了,

        楼主最好上传一下正常的谱图予以比较。


        一般考虑色谱柱或者保护住出现问题,建议更换确认。
mingxiaoyan
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典型的在大峰前有小峰出现,假象前沿峰,即大峰前包埋了没有分开的小峰。可以调整流动相洗脱梯度。
myoldid
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你这所有的峰都有一个前延峰,有可能不是目标物没分开。
1. 如果用的PDA检测器,先做个全扫,看看前面的峰的光谱图和后面的是否一样,一样的就是峰分裂了,不一样就是没分开。如果只是紫外检测器,再看下面
1. 先试试用流动相稀释样品,排除溶剂效应
2. 先进单独标品看看,是否还是一样的有前延峰,如果没有而只有样品有,那才能确认是样品没分开。可以通过调整流动相比例,降低柱温或者更换250mm的柱子试试。
3. 标品也是这鸟样,那就是仪器原因。可以重新安装色谱柱,更换色谱柱,排除死体积,柱子塌陷污染的原因。
4. 如果用的自动进样器,也可能来自进样器针有倒刺,针座有偏移,六通阀有污染微漏导致二次进样,这可以更换一个手动进样阀试试。
该帖子作者被版主 v325530620积分, 2经验,加分理由:优质回复
安平
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原先正常的谱图有么?

详细说说具体分析条件为好
Ins_01f25f7c
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原文由 安平(byron1111) 发表:
        可能是色谱峰分叉了,

        楼主最好上传一下正常的谱图予以比较。

        一般考虑色谱柱或者保护住出现问题,建议更换确认。
安平
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这个谱图的形状不叫前沿,是分叉。

或者色谱柱损坏,或者有污染物。


色谱柱损坏可能性大一点
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