上海仪器三厂的361mc原子吸收仪，比较老了，用标准溶液作工作曲线，2ppm,4ppm,7ppm,测完样品后，再测标准溶液，结果第二个值相差很大，2.178ppm,4.516ppm,7.013ppm,之后重配标准溶液2ppm,6ppm,8ppm，再做，结果，还是有问题，2.050ppm,6.575ppm,7.870ppm.
请高手给解决下。

推荐答案：applehuang回复于2007/04/10

　　R=0.996，三个标点，你的曲线就不行了，有两个点会偏的比较远，这应该是造成你测试结果偏差远的主要原因了，按我以往的经验，如果要做三个标点，R值最少也要在０.９９９以上，这样测出来的结果才可信．
　　２４８.３nm谱线的线性范围是０～５mg／Ｌ

补充答案：

diamond回复于2007/04/08

还有一点，不知道你做的什么元素，似乎标样的浓度有点高，浓度过高会导致标准曲线弯曲，如果用直线回归再重新测定标样就会产生误差。

zhz6688回复于2007/04/09

重现性不好,原因有多种,你看空气源稳定不,吸样量(空气喷口处)是不是变化.燃气是否纯等,

0
赞贴
20
回帖
0
收藏
0
拍砖
版主
招募

为您推荐

近期热榜

热门活动

您可能想找: 原子吸收光谱(AAS) 询底价

选参数看心得找厂商查方案

专属顾问快速对接

立即提交

相关阅读

huainanwang

禁止发帖修改昵称

ID：huainanwang

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 19:07:00 沙发管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

没有人来吗？请高手给解决下，分析下原因阿
等待中。

赞贴

拍砖

diamond

禁止发帖修改昵称

ID：diamond

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 19:12:00 板凳管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

仪器初始本身状态可能不稳定，一般开机点灯稳定个半小时左右。第二次作的数据就可以了，说明可能预热时间不够。

赞贴

拍砖

diamond

禁止发帖修改昵称

ID：diamond

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 19:13:00 马扎管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

还有一点，不知道你做的什么元素，似乎标样的浓度有点高，浓度过高会导致标准曲线弯曲，如果用直线回归再重新测定标样就会产生误差。

赞贴

拍砖

huainanwang

禁止发帖修改昵称

ID：huainanwang

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 19:23:00 地毯管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

感谢你的回复，做的是铁，仪器充分预热了，我奇怪的是每次都是第二个表样偏大10%。

赞贴

拍砖

可人

禁止发帖修改昵称

ID：kerener_99

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 19:53:00 地板管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

不太懂，但是还是想学习学习呢

赞贴

拍砖

yuying8091

禁止发帖修改昵称

ID：yuying8091

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 20:13:00 6楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

我用的仪器是８０年的日立，长时间（多年）不用后，开用有以上现象，后按仪器检定标准调试（调试前怀疑问题：１光电管：２信号放大电路；３元素灯。光路在调试前已清理。），最后问题出在元素灯上。

赞贴

拍砖

huainanwang

禁止发帖修改昵称

ID：huainanwang

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 22:26:00 7楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

基本排除仪器长期不用的原因，几乎每天用一次，都是做铁的测定，灯的原因也不大可能，后来换了一个新灯结果还是一样。
还有个问题就是火焰的类型，请高手介绍下。

赞贴

拍砖

程序

禁止发帖修改昵称

ID：leisedy

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/8 23:33:00 8楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

对铁不是很了解，一同虚心学习

赞贴

拍砖

huainanwang

禁止发帖修改昵称

ID：huainanwang

行业：其他

积分：0升级还需100积分

声望：0升级还需100声望

注册时间：0000-00-00

最后登录时间：0000-00-00

进入iLog 私信关注

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/9 10:28:00 9楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

等待元帅将军们解答。

赞贴

拍砖

seas7

结帖率：

100%

关注：0 |粉丝：0

新手级：新兵

2007/4/9 15:06:00 10楼管理分享倒序浏览只看楼主回复私聊

原文由 huainanwang 发表:
上海仪器三厂的361mc原子吸收仪，比较老了，用标准溶液作工作曲线，2ppm,4ppm,7ppm,测完样品后，再测标准溶液，结果第二个值相差很大，2.178ppm,4.516ppm,7.013ppm,之后重配标准溶液2ppm,6ppm,8ppm，再做，结果，还是有问题，2.050ppm,6.575ppm,7.870ppm.
请高手给解决下。

一般样品浓度点落在标准2，3点之间，所以样品测定完成后再重新测定标准的话，就会导致稀标准偏高（前两点）的问题。
至于重新配的标准，数据不成线形，肯定是配错了，当第一次分析出现问题后，找原因的时候一定要更细心。一般是要把仪器恢复到初始状态再开始找原因的。
你回想一下，你找原因的时候是不是从清洁机器这一步开始的？

赞贴

拍砖