实战宝典 原创大赛 仪器问答 仪友会 总帖：8110312今日发帖：14 我的社区 签到
快速导航 采购仪器 提醒
水质检测
版主:
入住本版
专家:
居民列表

主题：【已应助】硫化物，亚甲基蓝分光光度法求助跪谢大神

浏览0 回复6 电梯直达
Ins_ebe9a8eb
头像
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
发表于：2023/03/08 10:01:04 楼主 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是请问加标回收率按含量计算就对是吗？就是加标后减加标前然后除加标量对吧，得出加标后的吸光度是不是应该减去空白样品吸光度带入曲线？
请问硫化物的曲线应该是扣掉纯水吸光度的对吗，然后能帮我看看我的加标回收率这么计算对吗？我已经上传了附件。跪谢大神
样品加标是需要定容后加吗？样品加标0.1mg/l应该怎么计算
附件：
加标及曲线.xls
推荐答案：ztyzb回复于2023/03/08
就是请问加标回收率按含量计算就对是吗？
按浓度和质量都可以；
就是加标后减加标前然后除加标量对吧，得出加标后的吸光度是不是应该减去空白样品吸光度带入曲线？
是的，都需要减去空白样品吸光值；
请问硫化物的曲线应该是扣掉纯水吸光度的对吗，然后能帮我看看我的加标回收率这么计算对吗？我已经上传了附件。跪谢大神
楼主，应该用除氧去离子水调零，标曲需要扣除零浓度点吸光值。
楼主的计算整体没问题，但有两点，下图标红1、空白含量太高了；2、下面含量计算截距少了一个0

样品加标是需要定容后加吗？样品加标0.1mg/l应该怎么计算
样品加标是在200ml样品中加；加标0.1mg/L即加标20μg，如果标准溶液是10mg/L的话即在200ml样品中加2ml标液
为您推荐
近期热榜
热门活动
您可能想找: 紫外、紫外分光光度计、紫外可见分光光度计、UV 询底价
选参数 看心得 找厂商 查方案
专属顾问快速对接
立即提交
哈希
哈希公司（HACH）
4008316616-1405
相关阅读
ztyzb
zxz19900120
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/8 10:56:28 沙发 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
就是请问加标回收率按含量计算就对是吗？
按浓度和质量都可以；
就是加标后减加标前然后除加标量对吧，得出加标后的吸光度是不是应该减去空白样品吸光度带入曲线？
是的，都需要减去空白样品吸光值；
请问硫化物的曲线应该是扣掉纯水吸光度的对吗，然后能帮我看看我的加标回收率这么计算对吗？我已经上传了附件。跪谢大神
楼主，应该用除氧去离子水调零，标曲需要扣除零浓度点吸光值。
楼主的计算整体没问题，但有两点，下图标红1、空白含量太高了；2、下面含量计算截距少了一个0

样品加标是需要定容后加吗？样品加标0.1mg/l应该怎么计算
样品加标是在200ml样品中加；加标0.1mg/L即加标20μg，如果标准溶液是10mg/L的话即在200ml样品中加2ml标液
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_ebe9a8eb
Ins_ebe9a8eb
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/8 17:07:40 板凳 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 ztyzb(zxz19900120) 发表:就是请问加标回收率按含量计算就对是吗？按浓度和质量都可以；就是加标后减加标前然后除加标量对吧，得出加标后的吸光度是不是应该减去空白样品吸光度带入曲线？是的，都需要减去空白样品吸光值；请问硫化物的曲线应该是扣掉纯水吸光度的对吗，然后能帮我看看我的加标回收率这么计算对吗？我已经上传了附件。跪谢大神楼主，应该用除氧去离子水调零，标曲需要扣除零浓度点吸光值。楼主的计算整体没问题，但有两点，下图标红1、空白含量太高了；2、下面含量计算截距少了一个0样品加标是需要定容后加吗？样品加标0.1mg/l应该怎么计算样品加标是在200ml样品中加；加标0.1mg/L即加标20μg，如果标准溶液是10mg/L的话即在200ml样品中加2ml标液
那请问空白应该多大合适
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Insp_79aedfc7
Insp_79aedfc7
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/10 10:09:03 马扎 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_ebe9a8eb(Ins_ebe9a8eb) 发表:
那请问空白应该多大合适
  首先楼上的回复很清楚了，我补充一些，1.你的表格数据除了标注的两个空白差距太大了，肯定有个有问题了，人家才标注出来，那个突然高很多的空白估计不能要得重做。2.空白要求对于不同的方法都不一样，如果标准中没提到相关要求，实验室内部程序可以定（可以参考一些其他方法定，一般截距低于0.005，当然也有低于0.01也满足要求。有些是有相关公式来判断你的空白是否在合理范围的）。3.你的曲线都做出来了，曲线关系是含量与样品吸光度-空白吸光度的函数关系，应该没问题。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_ebe9a8eb
Ins_ebe9a8eb
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/17 9:09:37 地毯 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Insp_79aedfc7(Insp_79aedfc7) 发表:
  首先楼上的回复很清楚了，我补充一些，1.你的表格数据除了标注的两个空白差距太大了，肯定有个有问题了，人家才标注出来，那个突然高很多的空白估计不能要得重做。2.空白要求对于不同的方法都不一样，如果标准中没提到相关要求，实验室内部程序可以定（可以参考一些其他方法定，一般截距低于0.005，当然也有低于0.01也满足要求。有些是有相关公式来判断你的空白是否在合理范围的）。3.你的曲线都做出来了，曲线关系是含量与样品吸光度-空白吸光度的函数关系，应该没问题。
是这样的，我两天做的是一个用的10MM一个用的30MM比色的，他两个差距也不能太大是吗
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Ins_11906999
Ins_11906999
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/22 16:13:28 地板 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
标液浓度是不是偏低？和我的曲线斜率差的很大。
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
Insp_79aedfc7
Insp_79aedfc7
结帖率：
100%
关注：0 |粉丝：0
新手级： 新兵
2023/3/22 17:28:06 6楼 管理 分享 倒序浏览 只看楼主 回复 私聊
原文由 Ins_ebe9a8eb(Ins_ebe9a8eb) 发表:
是这样的，我两天做的是一个用的10MM一个用的30MM比色的，他两个差距也不能太大是吗
你这里是指比色皿的规格吗？首先按照标准来选择比色皿规格，且各不同条件下（试剂浓度、仪器精密度、比色皿规格等）得到的曲线是有差距的，所以不一样的是不能进行比较的，50mm的测的 检出限会比10mm的低，当待测样浓度都在范围时影响不大，当浓度较低时，10mm有可能测不出来，你这标准没有明确具体吗，怎么选择两个规格的来测两条曲线然后进行比较呢？
赞贴
0
收藏
0
拍砖
0
举报
手机版： 硫化物，亚甲基蓝分光光度法求助跪谢大神
猜你喜欢最新推荐热门推荐更多推荐
头像
高级回复 发表评论
品牌合作伙伴
岛津
日立科学仪器
珀金埃尔默仪器（上海）有限公司（PerkinElmer）
日本电子株式会社
丹纳赫
安捷伦
赛默飞世尔科技
普析通用
欧波同
天美
天瑞仪器
德国耶拿
海能技术
马尔文帕纳科
磐诺科技
上海仪电科仪
梅特勒托利多
聚光科技
莱伯泰科
盛瀚
多宁生物
丹东百特
科哲
卓立汉光
屹尧科技
华谱科仪
宝德仪器
优莱博
HORIBA
布鲁克核磁